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參數(shù)規(guī)格
產(chǎn)品名稱：High affinity immunoglobulin epsilon receptor subunit alpha ELISA Kit
檢測范圍：31.2-2000 pg/mL
保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
茶多酚 Purity≥98% 20mg 6-OH-MTHβC高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20

茶黃素 HPLC≥95% 20mg 6倍堿性凝膠DNA電泳上樣緩沖液10毫升

茶黃素,'雙沒食子酸 HPLC≥98% 20mg 6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升

茶黃素'沒食子酸酯 HPLC≥98% 20mg 6倍三醇DNA電泳上樣緩沖液20毫升

茶黃素沒食子酸酯 HPLC≥93% 20mg 6倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升

茶堿 HPLC≥98% 50mg 721型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1個

茶皂素 鑒別 20mg 721型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿1個

柴胡皂苷A HPLC≥98% 20mg 751型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1個

柴胡皂苷B HPLC≥98% 20mg 751型分光光度儀1毫升1厘米光徑石英比色皿1個

柴胡皂苷B HPLC≥98% 20mg 751型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿1個
6-OH-MTHβC高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20 茶多酚 Purity≥98% 20mg

6倍堿性凝膠DNA電泳上樣緩沖液10毫升 茶黃素 HPLC≥95% 20mg

6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升 茶黃素,'雙沒食子酸 HPLC≥98% 20mg

6倍三醇DNA電泳上樣緩沖液20毫升 茶黃素'沒食子酸酯 HPLC≥98% 20mg

6倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升 茶黃素沒食子酸酯 HPLC≥93% 20mg

721型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1個 茶堿 HPLC≥98% 50mg

721型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿1個 茶皂素 鑒別 20mg

751型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1個 柴胡皂苷A HPLC≥98% 20mg

751型分光光度儀1毫升1厘米光徑石英比色皿1個 柴胡皂苷B HPLC≥98% 20mg

751型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿1個 柴胡皂苷B HPLC≥98% 20mg
大鼠維生素D結合蛋白(DBP)試劑盒 Rat Vitamin D-binding protein,DBP ELISA Kit 氯化鎂銨,氯化銨鎂,六水合氯化鎂銨 AMMoniuM MagnesiuM chloride 質量規(guī)格：CP

英文名稱RatCytochromoP450ELISAKIT大鼠細胞色素P450規(guī)格：96T/48T 訶子林鞣酸 Chebulinic acid 質量規(guī)格：HPLC≥96%,標準品

核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)ELISA分析試劑盒48/96 訶子鞣質,訶子鞣酸 Chebulagic acid 質量規(guī)格：HPLC≥96%,標準品

ELISAKitSAA人血清淀粉樣蛋白A規(guī)格：48T/96T 劍麻皂苷元(標準品)  Tigogenin 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒 ，英文名： COX-2 ELISA Kit 蟛蜞菊內脂;蟛蜞菊內酯(標準品)  Wedelolactone 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA檢測試劑盒RatE-SelectinELISAkit 96T/48T 甜橙黃酮 Sinensetin 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人補體C1q相關蛋白1(C1QTNF1/CP1)試劑盒 Human C1QTNF1 ELISA Kit 白屈菜堿(標準品)  Chelidonine 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

Ratansferrieceptor,TFRELISAKit大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 葫蘆素D;葫蘆苦素D  Cucurbitacin D 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

MAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 白頭翁皂苷A3(標準品)  Anemoside A3 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

PorcineD-Dimer,D2DELISA試劑盒豬D二聚體(D2D)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 黃花敗醬甙C;牡丹草苷B(標準品)  Scabioside C 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
High affinity immunoglobulin epsilon receptor subunit alpha ELISA Kit小鼠成纖維細胞生長因子10(FGF10)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF10 ELISA Kit 川陳皮素(標準品)  Nobiletin 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠成纖維細胞生長因子11(FGF11)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF11 ELISA Kit 川陳皮素 HPLC≥98% 20mg

小鼠成纖維細胞生長因子12(FGF12)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF12 ELISA Kit 楮樹黃酮醇F HPLC≥95% 20mg

小鼠成纖維細胞生長因子13(FGF13)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF13 ELISA Kit 楮樹黃酮醇B HPLC≥95% 20mg

小鼠成纖維細胞生長因子13(FGF-13)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF-13 ELISA Kit 除蟲脲標準溶液(10μg/ml,u=3%)  Diflubenzuron solution 質量規(guī)格：10μg/ml,u=3%

小鼠成纖維細胞生長因子15(FGF15)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF15 ELISA Kit 除草醚標準溶液(10μg/ml,u=5%)  Nitrofen solution 質量規(guī)格：10μg/ml,u=5%

小鼠成纖維細胞生長因子18(FGF18)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF18 ELISA Kit 臭矢菜素C HPLC≥98% 5mg

小鼠成纖維細胞生長因子23(FGF23)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF23 ELISA Kit 臭靈丹酸 HPLC≥98% 5mg

小鼠成纖維細胞生長因子3(FGF3)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF3 ELISA Kit 臭靈丹二醇 HPLC≥98% 20mg

小鼠成纖維細胞生長因子4(FGF4)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF4 ELISA Kit 臭椿酮 HPLC≥98% 10mg
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。