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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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解脲脲原體PCR檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP4509
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-18
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP4509
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

解脲脲原體PCR檢測試劑盒直銷

Ureaplasma urealyticumPCR

BKP4509

技術(shù)服務內(nèi)容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優(yōu)勢:
1. 特異性:解脲脲原體PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
 2.   
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
3.   
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methane  中文名:雙[4-(二甲氨基)苯基]甲烷  分子式:C17H22N2  度:98.0%  小鼠雌激素(E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

2,2-Bis(hydroxymethyl)butyric acid  中文名:2,2-二羥甲基丁酸  分子式:C6H12O4  度:98.0%  小鼠白介素-6(mouse IL-6)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝

1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene  中文名:1,3-(4,5-二氫-2-惡唑)  分子式:C12H12N2O2  度:98.0%  小鼠白介素-7(mouse IL-7)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝

4,4'-Cyclohexylidenebisphenol  中文名:4,4'-環(huán)亞己基雙苯酚  分子式:C18H20O2  度:98.0%  小鼠白介素-8(mouse IL-8)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝

2,2'-Dithiobisbenzanilide  中文名:2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫  分子式:C26H20N2O2S2  度:98.0%  小鼠白介素-9(mouse IL-9)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝
小鼠(NO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)-sulfamethoxazole  中文名:  分子式:C16H21N3O4S  度:98.0%

小鼠(mouse NO)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  Imidazo[1,2-b]pyridazine  中文名:  分子式:C6H5N3 

小鼠 IgG(mouse IgG)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 ADI  Azilsartan  147403-03-0  中文名:阿齊沙坦  分子式:C25H20N4O5  度:98.0%  關鍵詞: 

小鼠 IGF-II (Mouse IGF-II) ELISA Kit   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D  Azathioprine  中文名:硫唑嘌呤  分子式:C9H7N7O2S  度:98.0%

小鼠 ACTH(mouse ACTH)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 Phoenix  Otophylloside F  250217-73-3  中文名:青陽參苷分子式:C48H76O16  度:95.0%  關鍵詞:  ; 孕甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
解脲脲原體PCR檢測試劑盒直銷HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2比阿培南(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Biapenem

hMSC-AT-c 人類脂肪組織間質(zhì)干細胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc膽紅素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:UV98%,標準品Bilibubin

CL-0462UMR-106(大鼠細胞)5×106cells/瓶×2保泰(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品phenylbutazone

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 保泰鈣質(zhì)量規(guī)格:>98%phenylbutazone Calcium

人髓核細胞RNAHNPC miRNA5 μg保泰鈉質(zhì)量規(guī)格:>98%phenylbutazone
SOST Others Rat
大鼠 SOST / Sclerostin 人細胞裂解液 (陽性對照) 依魯替尼(PCI32765)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BTK抑制劑Ibrutinib,PCI-32765

人張氏肝細胞;Chang liver右旋蘭索拉唑(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定,標準品(R)-Lansoprazole

IL17RC Others Human IL17RC (aa 1-454) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 右旋蘭索拉唑質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR(R)-Lansoprazole

恒河猴腎細胞;RM-3樂伐替尼質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR抑制劑Lenvatinib(E7080)

HuT78細胞,T細胞細胞 惡性色素瘤,A375細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-015-硝基吲哚(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)5-Nitroindole
反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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