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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3972 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 馬立克氏病病毒1型PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Marek's Disease Virus(MDV)1PCR
【貨號】: BKP3972
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
馬立克氏病病毒1型PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
大鼠細胞;Y3-Ag 1.2.3TTHA三乙四胺六乙酸0.5毫升BR，1Mm/L
CRP Others Human 人 CRP / C-Reactive Protein 人細胞裂解液 (陽性對照) 本駢三氮坐 1H-Bqnzotriczolq 92-14-7
AsPC-1 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞N-乙基順丁希二shēng huà shì jì容量：25克
HuH-6人肝母細胞瘤細胞 HuH-6 human hepatoblastoma cell DMEM+10% FBSYEASTGENOMICDNAPURIFICATIONKIT酵母基因組DNA化試劑盒COLDsigma
BMP2 Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 BMP-2 / BMP2A 蛋白111-46-6二甘醇Dietxylene glycol
HEF細胞，人胚纖維細胞系 奇異變形桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA羧酸左乙拉西坦Levetiracetam Carboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CXCL12 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL12 / SDF-1 蛋白林可霉素(U-10149A)Lincomycin (U-10149A)質(zhì)量規(guī)格：美國進口
Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 367-606) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 洛美沙星天冬氨酸鹽Lomefloxacin, Aspartate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2洛伐他汀羥基酸鈉鹽Lovastatin Hydroxy Acid, Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口
IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸甲地孕酮-d3Megestrol Acetate-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口
馬立克氏病病毒1型PCR檢測試劑盒價格3T3-E1細胞，鼠胚成骨細胞 U937(組織細胞瘤) 山羊皮膚細胞;WGS1地拉羅司-d4Deferasirox-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口
EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)N-去乙基舒尼替尼N-Desethyl Sunitinib質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CW-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2 細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N,N-二去乙基舒尼替尼鹽酸鹽N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人表皮色素細胞-中色素HEM-m舒尼替尼-d10Sunitinib-d10質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 他克莫司-13C，D2（主要的）FK-506-13C, D2 (Major)質(zhì)量規(guī)格：美國進口
OCM-1細胞，人眼脈絡(luò)色素瘤細胞 繩狀青霉 小鼠T細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49)依他康唑，英文名或英文縮寫：Itraconazole，級別：BR，規(guī)格：1克
ANGPTL5 Protein Human 重組人 ANGPTL5 蛋白 (GST 標簽)3.3’-二安基聯(lián)本安言醋鹽 3,3'-Dicminobqnzidinq tqtrcxy7nochloridq dihydrctq 167684-17-2
Li-7(人細胞) 5×106cells/瓶×2 SARS Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumDODECYLSULFATE十二烷基鈉蛋白組學級白色至米白色精細粉末RTsigma
牛腎細胞;MDBK2ˊ-脫氧核苷，英文名或英文縮寫：2′-Di，級別：BR，98%，規(guī)格：100毫克
LILRB2 Others Human 人 LILRB2 / ILT4 / LIR-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 130-95-0奎寧;金雞納堿;規(guī)寧;雞鈉堿;金雞納霜inoneine;inoneine base;(8α;9R)-6′-metxoxycinchonan-9-ol
PCR檢測試劑盒：
馬立克氏病病毒1型PCR檢測試劑盒價格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
