|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3959 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
技術服務內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒供應 | Macrococcus caseolyticusPCR | BKP3959 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mLN-DODECYL-β-D-MALTOSIDEN-十二烷基-β-D-麥芽糖苷*白色粉末FROZENsigma
NUGC-3人細胞 Human gasic cancer cells NUGC-3 1640+10% FBSTris飽和酚 BUFFqR SOLUTION PH = 6,00 (20 °C) (POTcSSIUM DIxy7noGqN PHOSPHcTq/wo7ium xy7noXIDq)
IFNG Protein Human 重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白腺苷 (細胞培養(yǎng)級) Adenosine (≥99%, cell culture tested) 58-61-7 5G 染色劑
NCI-H2087(人非小細胞) 5×106cells/瓶×2 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細胞)人血纖維蛋白，英文名或英文縮寫：Fibrin from human plasma，級別：BR，50u/mg，規(guī)格：250克
NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系(L-組酸)
HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋噻嗎洛爾-d5 馬來酸鹽rac Timolol-d5 Maleate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
體外管腔形成分析試劑盒IVTFA外消旋馬來酸噻嗎洛爾rac Timolol Maleate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
STAT1 Others Human 人 STAT1 / p91 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-馬來酸噻嗎洛爾(R)-(+)-Timolol Maleate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人非小細胞;NCI-H157(S)-(-)-馬來酸噻嗎洛爾(S)-(-)-Timolol Maleate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
RH-35細胞，細胞 人胃腺癌細胞,AGS細胞 黃牛皮膚細胞;BTA-S2替硝唑標記d4Tinidazole Labeled d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口
溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒供應M14(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 顱蓋造骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素級)6-Dimethylallylamino purine riboside質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激素級
角質(zhì)細胞生長添加物(不含動物成分)KGS-acf6-甲基(>98%，BR)6-Methylcoumarin質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-甲基胞嘧啶 5-methylcytosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY10027-乙基喜樹堿(標準品)7-Ethylcamptothecin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
大鼠腦細胞;C6 細胞，OS-RC-2細胞 OK細胞，負鼠腎細胞7-乙基喜樹堿7-Ethylcamptothecin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNATTE-20XLIQ.CONC.TTE濃縮液1L#N/A
小鼠樹突狀細胞低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素細胞完全培養(yǎng)基 100mL炳醋倍錄米 BqcloMqthcsonq Dipropionctq 2234-9-8
RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 MouseCOMT兒氧位甲基轉(zhuǎn)移酶250克BR，200u/g
LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 人細胞裂解液 (陽性對照) RNASEASOLUTION10MG/ML核糖核酸酶A溶液生物技術級1MLCOLD
人腎上皮細胞裂解物HREpiCL(N-乙酰-L-半胱酸)
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
