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足馬杜拉分枝菌PCR檢測(cè)試劑盒直銷【儲(chǔ)存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 足馬杜拉分枝菌PCR檢測(cè)試劑盒直銷
【英文名稱】: Madurella mycetomatisPCR
【貨號(hào)】: BKP3961
組成及試劑配制

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

足馬杜拉分枝菌PCR檢測(cè)試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

氣管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)H33342熒光染料25克

TALL-104細(xì)胞，急性T細(xì)胞細(xì)胞 KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株,G422細(xì)胞 人成纖維細(xì)胞裂解物HLFL鄰苯二二(2-甲... Bis(methylglycol) phthalate,≥90% 117-82-8 25G 通用試劑

NCI-H2170(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2拉米夫定溶液混合物A LcMivudinq Rqsolution Mixturq c 134678-17-4

Calu-1(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0054Calu-3(人)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317馬血清shēng huà shì jì容量：25克

家貓腎細(xì)胞;CATK151777-38-9八(基硅烷基)Q8Octakis(trimetxylsiloxy)silsesquioxane
HGFA Others Human 人 HGFA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 油酸甲酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.0%(GC))Methyl oleate質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.0%(GC)

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1異丁香酚(正+反)(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析)Isoeugenol質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析

KIR2DL1 Others Human 人 KIR2DL1 / CD158a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 正壬烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8%(GC))Nonane質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8%(GC)

ACHN 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞1-萘酚(標(biāo)準(zhǔn)品)1-Naphthol質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

Hela-RFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人細(xì)胞 Hela-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinN-二乙基亞硝胺(標(biāo)準(zhǔn)品)N-Nitrosodiethylamine質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
人非色素睫狀上皮細(xì)胞 (HNPCEpiC)( 5×105 ) LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 Human大黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Emodin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29大黃酸Rhein質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BR

PFKFB3 Others Human 人 PFK2 / PFKFB3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大黃酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Rhein質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-R014大鼠氣管和上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

GBC-SD, 人細(xì)胞 猴腎細(xì)胞,HepII細(xì)胞 TE 354.T(人皮膚基底細(xì)胞癌)大薊苷Pectolinarin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
足馬杜拉分枝菌PCR檢測(cè)試劑盒直銷人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝山芋酸，英文名或英文縮寫：Behenic acid，級(jí)別：BR，95%，規(guī)格：0.5毫升

rCF, 大鼠成纖維細(xì)胞 A4細(xì)胞 HL-7702(肝細(xì)胞)(-)-BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480]洛伐他汀 Lovcstctin 72330-72-2

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 游離生物素測(cè)定培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：50張/盒

人結(jié)細(xì)胞;T84N-芴甲氧羰?；?/span>-L-本酸NA

PCR檢測(cè)試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。