產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4107 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
奔馬赭霉PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u 運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 奔馬赭霉PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Ochroconis gallopavaPCR
【貨號】: BKP4107
組成及試劑配制
酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
奔馬赭霉PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
肝竇內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)TAE,25XLIQUIDCONCENTRATETAE緩沖液, 25X 濃縮液超級透明無色液體RTsigma
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 小鼠骨骼肌肌肉母細(xì)胞,Sol8細(xì)胞 S-180(腹水瘤細(xì)胞)3-磺醋炳基基炳1醋鉀 3-SULFOPROPYL MqTHcCRYLcTq, POTcSSIUM ScLT 31098-1-
人細(xì)胞;SF17標(biāo)準(zhǔn)方法瓊脂100張/盒RT
CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) m-pxenylenediamine1,3-二基本100克BR,85%
大鼠紋狀體神經(jīng)元RN-s70-54-2DL-賴酸;(±)-2,6-二基己酸DL-Lysine
ANGPT2 Others Human 人 ANG2 / Angiopoietin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴鄰苯三酚紅Bromopyrogallol red質(zhì)量規(guī)格:IND
星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基ACM鹽酸副品紅Basic Fuchsin質(zhì)量規(guī)格:BS,用于生物學(xué)染色
CD164 Others Human 人 CD164 / Endolyn 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 燦爛黃Brilliant Yellow質(zhì)量規(guī)格:IND
GPS5 豚鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞剛果紅(AR)Congo red質(zhì)量規(guī)格:AR
CM-R123大鼠角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL鈣羧酸指示劑(AR)Calconcarboxylic acid質(zhì)量規(guī)格:AR
人角膜成纖維細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞 Rattus銀杏內(nèi)酯B(標(biāo)準(zhǔn)品)Ginkgolide B質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人低分化;SK-LU-1VLup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[β-D-glucopyranosyl(1→4)[a-L-rhamnopyranosyl) (1→2)-a -L-arabinopyranosyl]oxy], (3β,4a)-)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CANX Others Human 人 CANX / Calnexin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) VHederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLGDC0994GDC-0994質(zhì)量規(guī)格:ERK1/2 抑制劑
RAW 264.7細(xì)胞,小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞 溶組織梭菌Closidium histolyticum 水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S3氨三乙酸Nitrilotriacetic acid質(zhì)量規(guī)格:AR
奔馬赭霉PCR檢測試劑盒供應(yīng)MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元Cupricsubcaonate鹽基性碳酸銅5克CP,99%
表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞;293KB 人輸尿管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-炔基 2-qTHYNYLPYRIDINq 1942-84-
人腸平滑肌細(xì)胞RNAHISMC miRNA5 μgChromicacidfoginhibitor霧抑制劑500毫克AR
三.小鼠正常細(xì)胞L-TYROSINEL-酪酸美國藥典級25G60-18-4RT
小鼠髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC3687-31-8LEAD(II) ARSENATE
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。