產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4095 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
諾卡菌通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u 運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 諾卡菌通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Nocardia spp.PCR
【貨號】: BKP4095
組成及試劑配制
酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
諾卡菌通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)TOTALBLOT+TOTALBLOT+ 帶正電尼龍膜01 RollRT
CD22 Others Human 人 Siglec-2 / CD22 (aa 176-687) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (S)-4-芐基-2-惡坐同 (S)-4-Bqnzyl-2-oxczolidinonq 90719-3-7
人急性早幼粒細(xì)胞;HL-60言醋馬布特羅 Mcbutqrolxy7nochloridq 2440-36-7
293ET細(xì)胞,表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞,CV-1細(xì)胞 CL-0294MuM-2C(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2PBS10XSOLUTIONPBS溶液超級4LRT
A-427(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×225952-53-8L-2-基L-2-AMinobutyric acid;L-2-AMino-n-butyric acid;Butyrine
CaEs-17細(xì)胞,人細(xì)胞 人細(xì)胞,SF767細(xì)胞 敘利亞倉鼠肌肉細(xì)胞;GH-M1脫氧膽酸鈉;去氧膽酸鈉 deoxycholate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
CaES-17(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2?;切苋パ跄懰?/span>Tauroursodeoxycholic Acid Dihydrate質(zhì)量規(guī)格:≥97%
CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ?;切苋パ跄懰徕cTauroursodeoxycholic Acid Salt 質(zhì)量規(guī)格:≥97%
小鼠細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]新生霉素鈉鹽Novobiocin 質(zhì)量規(guī)格:>90%,進(jìn)分
人星形膠質(zhì)細(xì)胞 (HA) (1×106 )磺胺甲基嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)Sulfamerazine質(zhì)量規(guī)格:>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品
SHZ-88大鼠癌細(xì)胞 Breast cancer cells of SHZ-88 rats DMEM培養(yǎng)基+10%FBS芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯Fmoc-Asp(OH)-OtBu質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
IGFBP4 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP4 蛋白 (His 標(biāo)簽)Fmoc-L-賴氨酸鹽酸鹽Fmoc-Lys-OH·HCl質(zhì)量規(guī)格:0.98
Hep B1.2(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 志賀氏菌氧化白藜蘆醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Oxyresveratrol質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)氧化白藜蘆醇Oxyresveratrol質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙?;邹继J醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Acetyl-resveratrol質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
諾卡菌通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml),英文名或英文縮寫:s-Toxane,級別:AR,99.5%,規(guī)格:5克
KLK8 Others Human 人 KLK-8 / Kallikrein-8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 流醋鎳銨 cMMONIUM NICKqL(II) SULFcTq HqXcHYDRcTq 7782-0-8
PIEC 豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞(S)-2-基-3,3-二甲基鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:L-tert-Leucine xy7nochloride,級別:BR,99%,規(guī)格:25克
兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;RYTF海帶多糖,英文名或英文縮寫:Laminarin from Laminaria digitata,級別:高,98%,規(guī)格:100U
Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞RUTIN TRIHYDRATE
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。