產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4060 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
絲狀支原體簇PCR檢測試劑盒價格 | Mycoplasma mycoides clusterPCR | BKP4060 |
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:絲狀支原體簇PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖T20200u保存:-20℃
大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A1-錄-2,4-二肖基本(劇讀) 2,4-chlorobqnzqnq
人周細(xì)胞 (HBVP) ( 5×105 )1000ul盒裝吸頭1KU
肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)TECH硬脂酸丁酯1克AR,99%
人細(xì)胞;SMMC-7721 大鼠小腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL.4-本醌(+4℃)1,4-Benzoinoneone;p-inoneone;1,4-Cyclohexadienedione;p-Dioxybenzene
CM-M009小鼠肺大平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL文多靈Vindoline質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌 小鼠成纖維細(xì)胞,3T3/e細(xì)胞 J774A1(單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞)羅丹明B;玫瑰紅BRhodamine B質(zhì)量規(guī)格:BS
小鼠前細(xì)胞;MFC頭孢哌酮;頭孢哌酮酸Cefoperazone Acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
PRMT5 Others Human 人 PRMT5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢哌酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Cefoperazone Acid質(zhì)量規(guī)格:含量測定
小鼠樹突狀細(xì)胞細(xì)胞;DCS羅丹明6G/堿性紅1/玫瑰紅6GRhodamine 6G質(zhì)量規(guī)格:BS
絲狀支原體簇PCR檢測試劑盒價格CM-H098人真皮微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL醋甲唑胺Methazolamide質(zhì)量規(guī)格:≥97.0%,BR
BGC-803細(xì)胞,人細(xì)胞 人細(xì)胞,HOS細(xì)胞 人臍內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-ECNα-叔丁氧羰基-N'-醛基-L-色氨酸Boc-L-Trp(For)-OH質(zhì)量規(guī)格:0.97
EL4(小鼠瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Boc-D-酪氨酸Boc-D-Tyr-OH質(zhì)量規(guī)格:0.98
BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-酪氨酸甲酯Boc-Tyr-OMe質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人癌細(xì)胞;MDA-MB-231N-叔丁氧羰基-O-(2-溴芐氧羰基)-L-酪氨酸Boc-O-(2-bromo-Cbz)-L-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠樹突狀細(xì)胞低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP堿性黃1,英文名或英文縮寫:Thioflavin T,級別:BR,550/630NM,規(guī)格:100微克
CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 啊皮油脂 M cPIqZON GRqcSq M 1704-91-2
人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞裂解物HIBEpiCLLBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養(yǎng)級米白色至棕褐色粉末RTsigma
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-酮戊二酸鈉,英文名或英文縮寫:α-Ketoglutaric acid diwo7ium salt,級別:BR,99%,規(guī)格:25克
人腦膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLAgarNoble 100g原裝/500g原裝 BD 214220