產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4047 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 差異支原體PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Mycoplasma disparPCR
【貨號】: BKP4047
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u 運(yùn)輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
差異支原體PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人胚胎膀胱組織來源細(xì)胞;CCC-HB-2橙黃Ⅰ250克2~8°C
犬腎細(xì)胞系/IgR;MDCK/IgR 恒河猴胚腎細(xì)胞,FRhK-4細(xì)胞 MV-1-Lu細(xì)胞,鼬肺上皮細(xì)胞壬二酸二辛酯 Bis(2-ethylhexyl) Azelate,98% 103-24-2 25ML 通用試劑
人羊膜細(xì)胞;WISH蘭速拉坐相關(guān)物質(zhì)A Lcnsoprczolq Rqlctqd CoMpound c;2-[[[3-Mqthyl-4-(2,2,2-triflouroqthoxy)-2-pyridyl]Mqthyl]sulfonyl]bqnziMidczolq 13196-99-3
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/chicken/India/NIV33487/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DEAE葡聚糖凝膠A-505KU
rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞基乙基纖維素 AE-11NA
CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 替尼泊甙,替尼泊苷Teniposide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
兔腎細(xì)胞;RK-13替尼泊甙,替尼泊苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Teniposide質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 富馬酸替諾福韋酯;泰諾福韋酯Tenofovir disoproxil fumarate質(zhì)量規(guī)格:>98%,富馬酸鹽,BR
Ishikawa 人細(xì)胞替諾福韋富馬酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Tenofovir/Tenofovir disoproxil fumarate質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
T84人腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞 The cell T84 of human colon adenocarcinoma of lung metastasis D-MEM/F-12培養(yǎng)基+5%FBS替諾昔康Tenoxicam質(zhì)量規(guī)格:>99%,BP2007,EP5.
FSTL1 Others Human 人 FSL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,1'-亞甲基二-2-萘酚(>97.0%(GC))1,1'-Methylenedi-2-naphthol質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基MaM2-萘基芐基(>98.0%(GC))Benzyl 2-Naphthyl Ether質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-溴吲哚 5-Bromoindole 質(zhì)量規(guī)格:>99%
人正常細(xì)胞;Hs 578Bst依魯替尼(PCI32765)Ibrutinib,PCI-32765質(zhì)量規(guī)格:>98%,BTK抑制劑
EB細(xì)胞,牛胚氣管細(xì)胞 人細(xì)胞,Ls-174-T細(xì)胞 CM-H077人心室肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL右旋蘭索拉唑(標(biāo)準(zhǔn)品)(R)-Lansoprazole質(zhì)量規(guī)格:含量測定,標(biāo)準(zhǔn)品
差異支原體PCR檢測試劑盒供應(yīng)KIRREL3 Others Mouse 小鼠 KIRREL3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 紅細(xì)胞稀釋液(計(jì)數(shù)液)shēng huà shì jì容量:1公斤
CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細(xì)胞2.3-二錄-1-炳醇 2,3-DICHLORO-1-PROPcNOL 616-3-9
CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL司盤60shēng huà shì jì容量:2~8℃25毫克
hDPSCs, 人前牙髓干細(xì)胞腐草霉素shēng huà shì jì容量:2~8℃1克
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYM 人真皮微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL23877-12-52-溴異叔丁酯t-Butyl 2-bromo isobutyrate
PCR檢測試劑盒
差異支原體PCR檢測試劑盒供應(yīng) (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。