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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP4043 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
無乳支原體PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng) | Mycoplasma agalactiaePCR | BKP4043 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：無乳支原體PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
心肌成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Calciumoxalate乙二酸鈣25毫克CP，98%
Mo7e細(xì)胞，人巨細(xì)胞細(xì)胞株 小鼠正常肝細(xì)胞,NCTC1469細(xì)胞 角臘上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物CEpiCGS頭孢炳1(E)-異構(gòu)體 Cqfprozil (q)-IsoMqr 9676-86-3
NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Urokinase雅激酶5克BR，2-5u/ul，99%
BT-474(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M085小鼠細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 人Burkkit瘤細(xì)胞;DaudiSMBUFFERSM 緩沖液超級(jí)500MLRT
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+D 1mg/5mg/10mg Fluka 01815
Dami(人巨核細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞HVMF鹽酸尼莫司汀Nimustine HCl(ACNU)質(zhì)量規(guī)格：>97.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100mlBEZ235 (Dactolisib)NVP-BEZ 235質(zhì)量規(guī)格：>98%;ATP競(jìng)爭(zhēng)性PI3K和mTOR抑制劑
IL1R2 Others Rat 大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 吡嘧司特鉀Pemirolast potassium質(zhì)量規(guī)格：>98%
大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL培哚普利Perindopril erbumine質(zhì)量規(guī)格：>98%,鹽形式
VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細(xì)胞 VERO C1008 (E6) of African green monkey kidney cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS保泰phenylbutazone質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP
無乳支原體PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (S)-鹽酸奧昔布寧(S)-Oxybutynin hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞裂解物HIBEpiCL奧司他韋酸Oseltamivir Acid質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 地布卡因Dibucaine質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
人腦膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸地布卡因-d9Dibucaine-d9 Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
MC53細(xì)胞，小鼠腎系膜細(xì)胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) 貓腎細(xì)胞;F81多利培南Doripenem質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
Promocell C-28056 M2-Macrophage GenerationMedium DXF, M2-巨噬細(xì)胞生成培養(yǎng)基DXF 250ml雙嘧達(dá)莫二-O-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide
人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞cDNAHASMC cDNA雙嘧達(dá)莫-D20 (主要的)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Dipyridamole-D20 (Major)
IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 雙嘧達(dá)莫單-O-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide
人皮下脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL酮基他米巴羅汀質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Keto Tamibarotene
C2C12細(xì)胞，鼠肌原細(xì)胞 H08910(細(xì)胞) 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1ent-伏立康唑質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口ent-Voriconazole
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
