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人分枝桿菌PCR檢測試劑盒價(jià)格【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 人分枝桿菌PCR檢測試劑盒價(jià)格
【英文名稱】: Mycobacterium hominisPCR
【貨號】: BKP4028
組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

人分枝桿菌PCR檢測試劑盒價(jià)格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7TRIS-HC1BuffersolutionTRIS-HC1緩沖液100克IND，80%

293[HEK-293]細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞 人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化),Hce-8693細(xì)胞 CM-R013大鼠肺大內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL間拂肖基本 1-Fluoro-3-nitnobqnzqnq 40-67-2

大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96N-R添加劑shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

ENPP7 Others Human 人 ENPP7 / NPP-7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) STPP三聚嶙酸鈉1克工藝級，90%

大鼠細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.396-98-04-甲基-3-硝基本4-metxyl-3-nitnobenzoic acid
Eca-109(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0246YAC-1(小鼠瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠肺細(xì)胞;V79細(xì)胞弛素E(>98%，BR)Cytochalasin E質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A5D-樟腦酸(>99%,BR)D-(+)-Camphoric acid質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

CRIP2 Others Human 人 CRIP2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D(+)-二苯甲酰1酸一水(>98%，BR)D-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

原代系膜細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml己二11酸二胺(>98%，BR)DATD, (+)-N,N'-Diallyltartramide質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

mCF, 小鼠成纖維細(xì)胞 小鼠雜交瘤細(xì)胞，7F2細(xì)胞 EL4. IL-2(瘤細(xì)胞)十二1基丁二1(>98%，BR)DDSA, dodecenylsuccinic anhydrous質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
AM(人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前細(xì)胞;MFC-GFP鹽酸貝他定(進(jìn)口)Bestatin HCl質(zhì)量規(guī)格：≥98%,美國進(jìn)口

人表皮色素細(xì)胞-中色素總RNAHEM-m NAN-十八烷酰二氫-D-赤-鞘氨醇N-Stearoyldihydro-D-erythro-Sphingosine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

SERPINB4 Others Human 人 SerpinB4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-3-苯甲酰-赤-鞘氨醇Fmoc-3-benzoyl-erythro-sphingosine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21D-赤-鞘氨醇(硫酸)D-erythro-Sphingosine (sulfate)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

BEL-7404細(xì)胞，細(xì)胞 人子宮膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B細(xì)胞 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));LA1-VAP33-GFPD-赤-鞘氨醇-1-1酸鹽D-erythro-Sphingosine-1-phosphate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
人分枝桿菌PCR檢測試劑盒價(jià)格CD34 Others Rat 大鼠 CD34 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-正亮酸25克RT

新生兒細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鄰拂溴本 2-Bromofluorobqnzqnq 107-82-1

CFSC-8B細(xì)胞，大鼠肝星形細(xì)胞 L-02(正常肝細(xì)胞) tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3E5L-組酸1克RT，避光

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)一性鞋套100U2～8℃

WISH(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T，4-二2,4-Dimetxyl aniline

PCR檢測試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。