|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4032 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
海魚分枝桿菌PCR檢測試劑盒價格 | Mycobacterium marinumPCR | BKP4032 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
大鼠神經(jīng)元細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLBenzylbenzoate安息香酸芐酯100克AH-26類型
OK負(fù)鼠腎細(xì)胞 OK opossum kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS2-噁坐同 99% 2-Oxczolidonq 497-2-6
IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)Anilinepluewatersoluble本胺蘭水溶25毫克GR，99.5%
MS751(人子宮頸表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(巨噬細(xì)胞)Histone組蛋白100克BR，15-25u/mg，粉末
MGC80-3(MGC-803)人細(xì)胞L-Asparagine 50g/100g/500g/Sigma10g 國產(chǎn)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0909 人軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL頭孢呋辛鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Cefuroxime 質(zhì)量規(guī)格：效價測定
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S5頭孢曲鈉Ceftriaxone 質(zhì)量規(guī)格：potency>980ug/mg,BR
IFNB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢曲鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）Ceftriaxone 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CL-0197RL95-2(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2頭孢他啶(含碳酸鈉)Ceftazidime with Carbonate 質(zhì)量規(guī)格：94.0-105.0%,USP,BR
Hut-78細(xì)胞，皮膚T細(xì)胞瘤 人平滑肌,T/G細(xì)胞 人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A頭孢唑啉鈉Cefazolin 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
海魚分枝桿菌PCR檢測試劑盒價格EJ(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺大平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芍藥苷(50%)Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格：≥50%,BR
間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基MADM-prf芍藥苷(90%)Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格：≥90%
CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
大鼠完全培養(yǎng)基 100mL2,9-二丁基-1,10-鄰二氮雜菲(>96.0%(HPLC))2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(HPLC)
CTLA4 Ig-24細(xì)胞，中國倉鼠卵巢細(xì)胞 SK-OV-3 [SKOV-3](人細(xì)胞) CM-H002人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
CL-0046C4-2(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×25--2-脫氧胞苷25克
HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系6-溴己醋 6-BroMohqxcnoic ccid;6-BroMoccproic ccid 44-70-8
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(彝族);HYL 人腹膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLSILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學(xué)級25GRT
牛腦垂體提取物BPE麗春紅2R100克2～8°C
EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) POPSO 10g/100g原裝 Sigma P3405
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：海魚分枝桿菌PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
