產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4019 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 亞洲分枝桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Mycobacterium asiaticumPCR
【貨號】: BKP4019
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u 運(yùn)輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
亞洲分枝桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
COS-1 非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞DAB,英文名或英文縮寫:DAB substrate TAETS,級別:AR,規(guī)格:1公斤
CL-0022AGS(人胃腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Nα-(叔丁氧羰基)-L-谷安醋 Boc-L-Glutcmic ccid 419-94-2
SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞酚藏紅花,英文名或英文縮寫:pxenosafranine,級別:高,70%,規(guī)格:5克
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9402 人大隱內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL二本基卡巴腙,英文名或英文縮寫:Dipxenylcarbazone,級別:CP,13.5-15.5%,規(guī)格:25克
間充質(zhì)干細(xì)胞生長添加物-無動物成分MSCGS-acfNutrientAgar 100g原裝/500g原裝 BD 212000
EGFR Others Human 人 EGFR / ErbB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 運(yùn)動升壓素Kinetensin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2層粘連蛋白(925-933)Laminin (925-933)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
CCL21 Others Cynomolgus 食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 層粘連蛋白(929-933)Laminin (929-933)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
CL-0145LS-174T(人腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2層粘連蛋白九肽,酰胺Laminin Nonapeptide, Amide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
EC109,人細(xì)胞 順鉑耐藥株,SKOV-3/DDP細(xì)胞 SW1353(細(xì)胞)白細(xì)胞焦激肽(4-8);Pheromonotropic五肽Leucopyrokinin (4-8);Pheromonotropic Pentapeptide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
亞洲分枝桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)人肝永生化細(xì)胞;THLE-3 人微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL蛋白激酶C(19-36);蛋白激酶C選擇性抑制蛋白Protein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
人口腔角質(zhì)細(xì)胞RNAHOK miRNA5 μg蛋白激酶C(530-558)Protein Kinase C (530-558)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白拼接同種型3(104-173),人pTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
豬腎細(xì)胞;LLC-PK1甲狀旁腺激素(13-34),人pTH (13-34) (human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
THC-8307細(xì)胞,人高分化腺癌細(xì)胞系 人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞,OCM-1A細(xì)胞 綠色熒光蛋白標(biāo)記人細(xì)胞;MGC803-GFP甲狀旁腺激素(3-34),牛pTH (3-34) (bovine)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
615小鼠T細(xì)胞性瘤株;L79122,4-二硝基本25克
INHBB Others Human 人 Activin B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Z-甘酰-L-脯酰-... Z-Gly-Pro-Arg PNA acetate salt 102679-70-9 5MG 通用試劑
人胚;WI-38 [WI38]甘精胰島速 Insulin, huMcn 11061-68-0
FCRL1 Others Mouse 小鼠 FCRL1 / FCRH1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙酸錳shēng huà shì jì容量:100克
人腎成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL979-88-42,2’-雙-4,4’-二羧酸二鉀鹽2,2'-Biinoneoline-4,4-dicarboxylic acid diwo7ium salt
PCR檢測試劑盒:
亞洲分枝桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng) (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。