產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP3884 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 甲型病毒12亞型PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Influenza Virus AH1N2RTPCR
【貨號】: BKP3884
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u 運(yùn)輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
甲型病毒12亞型PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
BMP5 Others Human 人 BMP-5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-(N-嗎啉)磺酸鈉,英文名或英文縮寫:MOPS wo7ium salt,級別:BR,99%,規(guī)格:5克
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYB三拂磺醋銅 COPPqR(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 34946-8-
CD3D Others Human 人 CD3d / CD3 delta 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) NZ-AMINEA酶水解酪素細(xì)菌學(xué)級粉末COLD不sigma
C57BL/6小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Neural stem cells in C57BL/6 mice鹽,英文名或英文縮寫:wo7ium malonate,級別:BR,規(guī)格:1克
SW1353細(xì)胞,人細(xì)胞 島青霉 人胚胎;WI-38(雞))
OP9 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞曲昔匹特(標(biāo)準(zhǔn)品)Troxipide質(zhì)量規(guī)格:含量測定
豬腎細(xì)胞;PK-15香蜂草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Isosakuranetin 7-O-rutinoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
BPH-1, 人細(xì)胞鹽酸萘替芬(標(biāo)準(zhǔn)品)Naftifine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:含量測定
人結(jié)細(xì)胞;T84 大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL碳酸鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)Calcium carbonate質(zhì)量規(guī)格:含量測定
神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)甲磺酸氨氯地平(標(biāo)準(zhǔn)品)Amlodipine mesylate質(zhì)量規(guī)格:含量測定
甲型病毒12亞型PCR檢測試劑盒價格CL-0241VCaP(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2草酸鋰(>98%,BR)Lithium oxalate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
HUVEC-12, 人臍內(nèi)皮細(xì)胞系 昆蟲卵巢細(xì)胞,SF9細(xì)胞 NK-92(人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞)硬脂酸鋰(>98%,BR)Lithium stearate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-303,5-二-L-酪氨酸3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
CHIT1 Others Human 人 CHIT1 / Chitinase-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氟氯西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Flucloxacillin 質(zhì)量規(guī)格:含量測定,標(biāo)準(zhǔn)品
恒河猴腎細(xì)胞;MMK2巴利森苷A;派立辛Parishin A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
MHCC-97L人細(xì)胞(低轉(zhuǎn)移) MHCC-97L human hepatoma cells (low metastasis) DMEM+10%FBS聚乙二醇8000250克RT
TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白姆沙伯 P NAW ChroMosorb P NcW;
人結(jié)膜纖維原細(xì)胞(HConF)(5×105 ) HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞 Human聚乙二醇 3000 Poly(ethylene glycol) 3,000 (PEG 3000) 25322-68-3 250G 通用試劑
人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30M-FC瓊脂25毫升
ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (D-果糖-6-1酸二鈉)
PCR檢測試劑盒:
甲型病毒12亞型PCR檢測試劑盒價格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。