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胰臟壞死病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 胰臟壞死病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Infectious Pancreatic Necrosis Virus(IPNV)RTPCR
【貨號】: BKP3879
組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

胰臟壞死病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]胰蛋白酶(豬胰)shēng huà shì jì容量：RT10克

F9 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor IX / FIX / F9 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,1'-羰基二 1,1'-Carbonyldipyrrolidine;Bis(tetram... 81759-25-3 25G 通用試劑

HL-60 人原髓細胞細胞4-拂-L-本炳安醋 L-4-Fluorophqnylclcninq 113-68-9

COLO 320DM 人結(jié)直腸腺癌細胞 COLO 320DM human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS甘油5毫克2～8℃

PGF Protein Mouse 重組小鼠 PIGF / PLGF 蛋白63-37-6胞苷酸Cytidylic acid
PANC-1, 人細胞 細胞,Hep G2細胞 U-937(組織細胞瘤細胞)乙酰紫堇靈（標(biāo)準(zhǔn)品）Acetylcorynoline質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3異阿魏酸（標(biāo)準(zhǔn)品）3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

LAMP1 Others Human 人 LAMP1 / CD107a 人細胞裂解液 (陽性對照) 異補骨脂查爾酮;補骨脂乙素Isobavachalcone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6異補骨脂二氫黃酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Isobavachin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人肝竇內(nèi)皮細胞 (HHSEC) ( 5×105 )異補骨脂素(標(biāo)準(zhǔn)品)Angelicin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
HPAC細胞，人胰腺腺泡上皮癌 人舌癌細胞,T6細胞 雜交瘤(B類);C3110D2E11梣酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Fraxinellone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

JEG-3(人細胞) 5×106cells/瓶×2茶黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Theaflavin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml茶黃素-3'-沒食子酸酯Theaflavin-3'-gallate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品

人間充質(zhì)干細胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA茶黃素-3-沒食子酸酯Theaflavin-3-gallate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品

FAP Others Human 人 FAP / Seprase 人細胞裂解液 (陽性對照) 柴胡皂苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)Saikosaponin A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
胰臟壞死病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A 細胞，LLC Lewis細胞 PCK細胞，大黃魚腎細胞拉羅皮蘭,MK0524質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRLaropiprant,MK-0524

人葡萄膜色素細胞;UM鹽酸頭孢噻呋質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCeftiofur hydrochloride

THPO Others Cynomolgus 食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸頭孢噻呋(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Ceftiofur hydrochloride

食管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)扎魯司特質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRzafirlukast

DMP1 Others Human 人 DMP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿昔洛韋鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Acyclovir

PCR檢測試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。