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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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人副病毒4型PCR檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3849
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-11
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3849
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 人副病毒4PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Human Parainfluenza Virus 4A(HPIV4A)4ARTPCR
【貨號】: BKP3849
【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h,-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L,12.5 U/L6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml
4
、 檢測稀釋液A1×10ml
5
、 檢測稀釋液B1×10ml。

人副病毒4PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

家貓腎細胞;CATK12-叔丁基-5-(4-叔丁芐基硫)-4--3(二氫)噠嗪酮,英文名或英文縮寫:Pyridaben,級別:BR,98%,規(guī)格:1公斤

IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-基苯硼酸 3-Aminobenzeoronic acid,98% 30418-59-8 1G 通用試劑

JeKo-1 人套細胞瘤細胞L-環(huán)己基甘安醋 L-clphc-Cyclohqxylglycinq 1438-21-9

22RV1人細胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人葡聚糖T500500u保存:-20

其他細胞因子5256-79-1PSS-辛基本基取代物Octapxenylsilsesquioxane
SKOV-3/DDP
細胞,順鉑耐藥株 人細胞,Ovary細胞 人真皮微內(nèi)皮細胞cDNAHDMEC cDNA油紅O/溶劑紅27/5BOil red O/Solvent Red 27 質(zhì)量規(guī)格:BS

猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞;RF/6AG/溶劑紅1/油紅113Sudan red G/Solvent Red 1質(zhì)量規(guī)格:BS

TNFRSF14 Others Human TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹B/溶劑3Sudan Black B /Solvent Black 3質(zhì)量規(guī)格:BS(生物染色)

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1BSudan Red B/Solvent Red 25質(zhì)量規(guī)格:AR

CASK Others Human CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 7B/溶劑紅19/脂肪紅7BSudan Red 7B/Solvent Red 19質(zhì)量規(guī)格:BS
人副病毒4PCR檢測試劑盒直銷HGC-27細胞,人未分化細胞 人神經(jīng)母細胞瘤細胞,BE(2)-M17細胞 恒河猴腎細胞;RM-1大豆素,黃豆苷元Daidzein質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CT26.WT(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2D-別蘇氨酸D(-)-allo-Threonine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

CA10 Others Human CA10 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸去氧皮質(zhì)酮 Deoxycorticosterone acetate 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]醋酸去氧皮質(zhì)酮(標準品)Deoxycorticosterone acetate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

TNFSF13 Others Mouse 小鼠 TNFSF13 人細胞裂解液 (陽性對照) 四氫生物蝶呤;沙丙蝶呤;(6R)-BH4Tetrahydro-L-Biopterin (dihydrochloride)質(zhì)量規(guī)格:>99%
CL-0418QGY-7703(
人細胞)5×106cells/瓶×2N7-(2-氨基甲酰-2-羥乙基)鳥嘌呤質(zhì)量規(guī)格:美國進口N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine

小鼠成纖維細胞(EGFP標記)2-氨基-6,8-二羥基嘌呤鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口2-Amino-6,8-dihydroxypurine Hydrochloride

人男性正常細胞;Hs68 人粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL全反式甲酯視黃酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口all-trans Retinoic Acid Methyl Ester

人真皮成纖維細胞-裂解物HDF-a L13-順式-甲酯視黃酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口13-cis Retinoic Acid Methyl Ester

SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-FAM ;6-羧基熒光素質(zhì)量規(guī)格:0.956-Carboxyfluorescein

PCR檢測試劑盒:

人副病毒4PCR檢測試劑盒直銷 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA


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