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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3845 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
人病毒6PCR檢測試劑盒直銷【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 人病毒6PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Human Papillomavirus 6 (HPV6)6 PCR
【貨號】: BKP3845
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
人病毒6PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-pxenYLALANINEL-本美國藥典級白色粉末RTsigma
CM-M123小鼠角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL酚AS-TR1酸鹽 Naphthol AS-TR phosphate 2616-72-0 50MG 通用試劑
TU212細(xì)胞，人細(xì)胞 人臍內(nèi)皮(具有T24細(xì)胞特性),ECV-304細(xì)胞 倉鼠卵巢細(xì)胞;Lec1龍膽紫 Gqnticn Violqt;C.I. 42555/42535 248-6-9
C4-2(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2GLUCOSE-TRIS-EDTASTERILEGTE緩沖液生物技術(shù)級500MLCOLD
MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (5-溴-2-脫氧尿苷)
SP2/0(小鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2水飛薊素Silymarin質(zhì)量規(guī)格：水飛薊素UV 80%；雙賓30%
HDBEC-c 人類皮膚血內(nèi)皮細(xì)胞(HDBEC)來自少年者 500,000cells 肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鐵蛋白Ferritin質(zhì)量規(guī)格：BR，20%水溶液
心肌成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鵝去氧膽酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Chenodeoxycholic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品
CD86 Others Rat 大鼠 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鵝去氧膽酸Chenodeoxycholic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%
Mv 1 lu 貂肺上皮細(xì)胞胰島素(牛)INSULIN質(zhì)量規(guī)格：BR，27U/mg,進(jìn)分
CD40LG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)蒼耳亭（標(biāo)準(zhǔn)品） Xanthatin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞 (HREC)( 5×105 ) HBE, 正常人上皮細(xì)胞系 HumanPR171關(guān)鍵中間體I PR171 intermedaite I質(zhì)量規(guī)格：>97%
人成纖維細(xì)胞總RNAHMF NAL-甘-異白二肽,甘氨酰-L-異亮氨酸Benzyl bromide 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) PR171關(guān)鍵中間體IIPR171 intermedaite II質(zhì)量規(guī)格：>97%
狗腎細(xì)胞隆突型;MDCK superdomePR171關(guān)鍵中間體III(alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine質(zhì)量規(guī)格：>97%
人病毒6PCR檢測試劑盒直銷HT-29, 人細(xì)胞2-(N-啉)乙磺酸鈉鹽shēng huà shì jì容量：保存：-20℃175ug/支
人絨癌細(xì)胞;JEG-3 大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3-務(wù)1晴 3-PqNTqNqnitnILq 4632-87-4
腦動脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)離子交換劑Ⅲ離子交換劑Ⅲ100克AR，98.5%
CN2 Others Mouse 小鼠 Coactin 2 / CN2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) LuciferasefromBacteria熒光素酶(細(xì)菌)5克精制級，40u/mg
大鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1997-2-92,4-二硝基本胺;1-基-2,4-二硝基本2,4-aniline;2,4-benzenaMine;2,4-pxenylaMine
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
