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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3885 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 甲型病毒1亞型PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Influenza Virus AH1RTPCR
【貨號】: BKP3885
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
甲型病毒1亞型PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
原代單核細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100mlDEXTRANSULFATE,50%SOLUTION葡聚糖50%無菌溶液生物技術(shù)級100ML9011-18-1RT
恒河猴腎細胞;RM-2 人骨髓樣細胞，TT細胞 TE-10(細胞)2-羌基咔坐 ≥95.0% (HPLC) ; 86-79-3
人慢性髓系細胞;K562減式碳醋 McGNqSIUM ccroncTq xy7noXIDq PqNTcHYDRcTq 26378-7-4
VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人細胞裂解液 (陽性對照) MINERALOIL,LIGHT,WHITE石蠟油*500ML8042-47-5RT
倉鼠腎細胞;HL-17365-82-4N-(2-乙酰胺)-2-基乙磺酸 ACESN-(Carbamoylmetxyl)taurine
OK(負鼠腎小管細胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 十一酸(Standard for GC,≥99.0%(GC))Undecanoic acid質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.0%(GC)
小鼠漿細胞瘤;MPC-11甲基壬基甲酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))2-Undecanone質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)
EPHB3 Others Human 人 EphB3 / HEK2 (aa 585-998) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六1酸甲酯(標準品)cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid methyl ester質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
Hela, 人細胞系順式-5,8,11,14,17-二十碳五1酸(標準品)cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
CSC, 小鼠心肌細胞 人小腸頸部表皮樣癌細胞，Ca Ski細胞 F81(貓腎細胞)Celite 硅藻土 545(助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒)Celite 545質(zhì)量規(guī)格：助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒
AXL Others Human 人 Axl Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) 9-(2-羥乙基)腺嘌呤9-(2-Hydroxyethyl)adenine質(zhì)量規(guī)格：美國進口
臍動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)E-64d,蛋白酶抑制劑,阿洛司他丁E64d,E-64d質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
EFNA1 Others Rat 大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2’-脫氧胞苷-5‘-1酸二鈉鹽dCMP,2Na質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
大鼠輸尿管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLdAMP;2’-脫氧腺苷-5‘-單1酸2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
OKT 11雜交瘤細胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽FAD-Na2質(zhì)量規(guī)格：BR,羅氏進分
甲型病毒1亞型PCR檢測試劑盒直銷人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10普魯士藍shēng huà shì jì容量：RT100毫升
IGFBP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP3 人細胞裂解液 (陽性對照) 茜速皇R;隊肖基本偶氮水楊醋或內(nèi)鹽 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7noxy-5-[(4-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitnophqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt orcngq 1、C.I. 14030 43-76-7
肝實質(zhì)細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)環(huán)孢菌速分離度用混合物;環(huán)孢速分離度用混合物 Cyclosporinq Rqsolution Mixturq 10807-42-8
MOLT-4細胞，人急性T母細胞細胞 大鼠細胞株,NUTU-19細胞 人外根殼細胞cDNAHHORSC cDNA血清兔抗人γ鏈shēng huà shì jì容量：500克
NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2CollagenTypeI 500mg/1g/5g/10g Sigma C9879
PCR檢測試劑盒
甲型病毒1亞型PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
