產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP3775 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
螺桿菌通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u 運(yùn)輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 螺桿菌通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Helicobacter spp.PCR
【貨號】: BKP3775
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
螺桿菌通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
大鼠細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL卵白素(雞蛋)25克RT
Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細(xì)胞 Mv.1.Lu (NBL-7) mink lung epithelial cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS2,6-二基-4-庚同;二異丁基同;二異炳基炳同;二異丁基同 2,6-DiMqthyl-4-hqptcnonq;Isobutylkqtonq;Diisopropylccqtonq;Isovclqronq;Vclqronq
IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)8-氮鳥嘌呤1克2~8℃
IM-9(人外周血B細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌etxylbenzene乙基代本100克AR,99%
組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml85-83-6蘇丹IV;;猩紅;1-[4-(鄰偶氮)鄰偶氮]-2-酚Sudan IV;Sudan red BB;Scarlet red;Solvent red 24;Oil red Ⅳ;Biebrich scarlet Rfat solube;Fat ponceau;o-Tolylazo-tolylazo-β-naphthol;C.I. 26105
人成纖維細(xì)胞;HFF Hepa 1-6, 小鼠細(xì)胞 Mouse鹽酸戊乙奎(標(biāo)準(zhǔn)品)Penehyclidine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:含量測定
雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F33-奎寧醇(標(biāo)準(zhǔn)品)3-quinuclidinol質(zhì)量規(guī)格:檢查用
人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞 (HREC)( 5×105 )普伐他汀四甲基丁胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Pravastatin1,1,3,3-tetramethylbutylamine質(zhì)量規(guī)格:含量測定
CM-M059小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸伊托必利(標(biāo)準(zhǔn)品)Itopride Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:含量測定
小鼠細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] 小鼠胰腺星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL福辛普利鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Fosinopril 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
EGF Others Human 人 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 倍他米 21-醋酸鹽Betamethasone 21-acetate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株;AMS2(SCF3)倍他米β-D-葡萄糖醛酸Betamethasone β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
MEN Others Mouse 小鼠 Meteorin / MEN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 倍他米-21-1酸鈉鹽Betamethasone 21-phosphate salt質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人臍血間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells比馬素游離酸Bimatoprost, free acid質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
MG-63細(xì)胞,人成細(xì)胞 單增李斯特氏菌 表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞;293KB比馬素酰胺Bimatoprost amide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
螺桿菌通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞無水銅25克RT
人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶2,2,2-三溴醇 97% 2,2,2-Tribromoqthcnol 72-80-9
人胚胎,皮膚,肌肉;M-20 人外周血白細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL酸鉀1克
人臍動脈平滑肌細(xì)胞HUASMC鉀測試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))100支/盒RT
EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 625-92-33,5-二溴3,5-Dibromopyridine
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。