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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:BKP3764
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-10
  • 更新日期: 2024-11-25
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 帛科
貨號 BKP3764
用途 公司產品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產品名稱

英文名稱

貨號

豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格

Haemophilus suisPCR

BKP3764

技術服務內容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優(yōu)勢:
1. 特異性:豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數(shù)據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
 2.   
重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3.   
靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

SERPINB12 Others Mouse 小鼠 SerpinB12 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) LACTOSEMONOHYDRATE乳糖單水合物美國國家處方級,ACS,英國藥典,歐洲藥典級,日本藥典級白色至米白色粉末RTsigma

人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B3-羌基聯(lián)本;間本基酚 3-xy7noxybiphqnyl;3-Phqnylphqnol;3-xy7noxydiphqnyl;M-xy7noxybiphqnyl 280-21-8

SiHa細胞,子細胞 人母系細胞,CNE-2Z細胞 CL-0240V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×25MGPNPPSUBSTRATETAETSPNPP試劑級淺黃色COLDsigma

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7CBZ-D-Valine芐氧羰基-D-纈酸10BR,99%

FIGF Others Human VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) (L-蘇酸)
人間充質干細胞-臍帶 Human鹽酸文拉法辛(標準品)Venlaine hydrochloride質量規(guī)格:>98%,標準品

TPST1 Others Human TPST1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸文拉法辛Venlaine hydrochloride質量規(guī)格:>98%,BR

雜交瘤(B);IB3C10H12A12G2H8F3原卟啉IXProtoporphyrin IX質量規(guī)格:>95%

BST2 Others Human TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸羅哌卡因(標準品)Ropivacaine mesylate質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml甲磺酸羅哌卡因Ropivacaine mesylate質量規(guī)格:>98%,BR
豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格TM4(正常小鼠Sertoli細胞) 5×106cells/瓶×2貝美格(標準品)3-ETHYL-3-METHYLGLUTARIMIDE質量規(guī)格:含量測定

Hs 746T(人細胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-293地喹氯銨(標準品)Dequalinium chloride質量規(guī)格:含量測定

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3)硫酸氫小檗堿(標準品)BERBERINE ACID SULFATE質量規(guī)格:含量測定

CD6 Others Rat 大鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 度米芬(標準品)Domiphen bromide質量規(guī)格:HPLC法含量測定

CM-H026人內皮細胞完全培養(yǎng)基100mL醋酸優(yōu)力司特;醋酸烏利司他Ulipristal acetate質量規(guī)格:>98%,BR
HCC827(
人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0385MFC-GFP(小鼠前細胞(綠色熒光蛋白標記))5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞;CV-12,9-二丁基-1,10-鄰二氮雜菲(>96.0%(HPLC))質量規(guī)格:>96.0%(HPLC)2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline

人細胞;AsPC-12,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline

ADAM15 Others Mouse 小鼠 ADAM15 / MDC15 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,9-二氯-1,10-菲羅啉(>97.0%(GC)(T))質量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline

MDA-MB-453 人癌細胞3,4,7,8-四甲基-1,10-菲羅啉(>98.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline

NCI-H1650人非小細胞細胞 NCI-H1650 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS5,5'-硫代雙水楊酸(>98.0%(GC)(T))質量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)5,5'-Thiodisalicylic Acid
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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