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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3740 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
戈爾迪勒病毒PCR檢測試劑盒價格 | Gordil VirusRTPCR | BKP3740 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：戈爾迪勒病毒PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
ACVR1B Others Rat 大鼠 ACVR1B / ALK-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲菌酸，英文名或英文縮寫：Kojic acid，級別：BR，規(guī)格：1克
胃黏膜上皮Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)多粘菌速E磺醋內(nèi) ColistiMqthctq wo7ium 8068/8/8
Jurkat細胞，急性T細胞細胞 正常小鼠Leydig細胞,TM4細胞 胰酶中和液TNSSDS(wo7iumDODECYLSULFATE),20%SOLUTIONSDS溶液蛋白組學(xué)級透明無色液體RTsigma
NCI-H2452(人間皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2甲基庚基甲酮，英文名或英文縮寫：2-Nonanone，級別：色標，99.5%，規(guī)格：1克
BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL 人胰腺腺泡上皮癌;HPACAmmoniumPersulfate 50g/100g Sigma分裝
人正常肺上皮細胞;BEAS-2B鹽酸黃連堿（標準品）Coptisine chloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200RLa 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸石蒜堿(標準品)Lycorine chloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
原代成纖維細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml鹽酸甜菜堿（標準品）Betaine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
CD38 Others Rabbit 兔 SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸小檗胺（標準品）Berbamine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10鹽酸益母草堿(標準品)Leonurine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
戈爾迪勒病毒PCR檢測試劑盒價格PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)2,4-二乙基硫雜蒽-9-酮(>90.0%(GC))2,4-Diethylthioxanthen-9-one質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)
人癌細胞;MDA-MB-231 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL安乃近(標準品）Analgin質(zhì)量規(guī)格：含量測定
人肺泡上皮細胞cDNAHPAEpiC cDNA艾格列凈;依帕列凈;恩格列嗪Empagliflozin; BI-10773質(zhì)量規(guī)格：>99%,SGLT-2抑制劑
SELP Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) BQ123BQ-123質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3泛影酸（標準品）diatrizoic acid質(zhì)量規(guī)格：鑒別
CFSC-3H & 5H細胞，大鼠肝星形細胞 SK-N-SH(神經(jīng)母細胞瘤) 大鼠細胞;GH3TRIS-HC1三(羥甲基)基鹽酸鹽25克AR
EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)炳同1;β-異亞肖基炳烷 ccqtoxiMq;2-Propcnonq oxiMq;β-Isonitnosopropcnq 17-06-0
YAC-1(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠系;LA795葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-75 Medium 37224-29-6 25G 分離試劑
人絨癌細胞;JEG-3STI胰酶抑制劑25克BR，IA型，>125CDU/mg
ACVR1B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 人細胞裂解液 (陽性對照) GlycogenTypeII 1g/5g/25g原裝 Sigma G8751
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
