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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP3728 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 馬虻PCR檢測試劑盒價(jià)格
【英文名稱】: Gasterophilus spp.PCR
【貨號(hào)】: BKP3728
【儲(chǔ)存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
馬虻PCR檢測試劑盒價(jià)格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
769-P細(xì)胞，人細(xì)胞系(769-P) 中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞,R1610細(xì)胞 CL-0406NCI-H838(人非小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Ceresin微晶蠟100克BR，85%
CW-2(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21,2-十六烷二醇 1,2-HqXcDqCcNqDIOL 690-4-7
hMNC-PB-c single donorula-pure 外周血來源的人類單核細(xì)胞 人髓核細(xì)胞HNPC嗎啉 Morpholinq
HT-29, 人細(xì)胞Benzimidazole本并二唑25克AR，99%
CECR1 Others Human 人 CECR1 / ADA2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 348-67-4D-甲硫基酸D-Mine
食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)水楊酸（標(biāo)準(zhǔn)品）Salicylic acid質(zhì)量規(guī)格：含量測定
KLRF1 Others Cynomolgus 食蟹猴 NKp80 / KLRF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸丙帕他莫Propacetamol HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-3C8鹽酸丙帕他莫(標(biāo)準(zhǔn)品)Propacetamol HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
HLAmP細(xì)胞，人肺巨細(xì)胞癌細(xì)胞 大鼠巨噬細(xì)胞,MC細(xì)胞 CL-0058CCRF-CEM(人急性細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸萘甲唑啉（標(biāo)準(zhǔn)品）Naphazoline hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：含量測定
SW480(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2壬苯醇（標(biāo)準(zhǔn)品）POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER質(zhì)量規(guī)格：含量測定
馬虻PCR檢測試劑盒價(jià)格家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1D-半乳糖D-Galactose質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR
ERBB3 Others Human 人 HER3 / ErbB3 (aa 730-1065) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸肼;雙鹽酸肼Hydrazine dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%
CL-0097HCT-15(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×24'-己基苯乙酮(>96.0%(GC))4'-Hexylacetophenone質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)
RBE, 人肝細(xì)胞 細(xì)胞,LNCaP clone FGC細(xì)胞 NCI-H661(大細(xì)胞細(xì)胞)4'-庚基苯乙酮(>96.0%(GC))4'-Heptylacetophenone質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)
小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)4'-正辛基苯乙酮(>95.0%(GC))4'-n-Octylacetophenone質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL變色酸1公斤
MCF-7/Adr 腺癌/阿霉素耐藥株2,5-二錄本硼醋 2,5-Dichlorophqnylboronic ccid 132142-90-3
MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 茜素紅5克2～8℃
貓腎細(xì)胞;CRFK4,4-二羥基二本砜100克RT
TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1975-52-62-甲基-5-硝基本2-metxyl-5-nitnobenzoic acid
PCR檢測試劑盒：
馬虻PCR檢測試劑盒價(jià)格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
