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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3698 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
口蹄疫病毒亞型PCR檢測試劑盒說明書【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 口蹄疫病毒亞型PCR檢測試劑盒說明書
【英文名稱】: FootandMouth Disease Virus(FMDV)ARTPCR
【貨號】: BKP3698
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
口蹄疫病毒亞型PCR檢測試劑盒說明書其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
BT-549(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M093小鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL 人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo皮質(zhì)甾酮，英文名或英文縮寫：Corticosterone，級別：CP，99%，規(guī)格：100克
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細胞;B95-8醋銻 cntimony triccqtctq 693-2-0
AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PROTEASEINHIBITORCOCKTAIL,BACTERIAL蛋白酶抑制劑混合物,細菌蛋白組學級白色粉末FROZENsigma
CL-0209SHZ-88(大鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2偏硼酸，英文名或英文縮寫： borate monohydrate，級別：BR，98%，規(guī)格：500克
3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 小鼠細胞，HEPA1-6細胞 FO(細胞)AMVReverseTranscriptase 300u/1000u Promega原裝
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP去甲維拉帕米鹽酸鹽Norverapamil, Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
A10細胞，大鼠主動脈平滑肌細胞 CCL13張氏肝細胞正常,Chang liver細胞 CL-0080WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)5×106cells/瓶×2霉酚酸內(nèi)酯 (EP 雜質(zhì)H)Mycophenolic Acid Lactone (EP Impurity H)質(zhì)量規(guī)格：美國進口
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1O-去甲基霉酚酸O-Desmethyl Mycophenolic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進口
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L 人細胞裂解液 (陽性對照) 霉酚酸-d3 β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid-d3 β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進口
腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucoside質(zhì)量規(guī)格：美國進口
綠色熒光蛋白標記人細胞;MGC803-GFP1酸三丁酯(CP)Tributyl phosphate質(zhì)量規(guī)格：CP
786-O細胞，人腎透明細胞腺癌細胞 小鼠細胞,CMT93細胞 CL-0202Saos-2(人細胞)5×106cells/瓶×21酸三丁酯(標準品)Tributyl phosphate質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
VCaP(人細胞) 5×106cells/瓶×23-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷V質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
NHEM.f-c M2 正常人表皮素細胞(NHEM)少年，M2培養(yǎng)液中培養(yǎng) 500,000cells 視網(wǎng)膜微內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-果糖-6-1酸二鈉鹽D-Fructose-6-phosphate di salt質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
虹膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)白頭翁皂苷BPulchinenoside B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
口蹄疫病毒亞型PCR檢測試劑盒說明書穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E(±)-柚皮素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>90%,標準品Naringenin
TMED4 Others Human 人 TMED4 / ERS25 人細胞裂解液 (陽性對照) 二乙酰鳥嘌呤質(zhì)量規(guī)格：>95%N(2),9-Diacetylguanine
CL-0376LA795(小鼠)5×106cells/瓶×2山姜素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Alpinetin
Pcc4細胞，胚癌細胞 人細胞,SK細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33埃博霉素A質(zhì)量規(guī)格：>98%,BREpothilone A
高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd醋酸磺胺米隆質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMafenide Acetate
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
