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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3691
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-10
  • 更新日期: 2024-11-25
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3691
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Flavobacterium psychrophilumPCR
【貨號】: BKP3691
組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L,50 U/L25 U/L,12.5 U/L6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
、 檢測稀釋液A1×10ml。
5
、 檢測稀釋液B1×10ml。

嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

貓腎細胞;CRFK 人胚腎細胞,293[HEK-293]細胞 Fox-NY細胞,小鼠細胞鹽酸林可霉素shēng huà shì jì容量:100

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]2-嗎啉基乙基異 2-Morpholinoethyl isocyanide,98.0% 78375-48-1 10ML 通用試劑

SEMA5A Others Human SEMA5A / SemaF / Semaphorin-5A 人細胞裂解液 (陽性對照) L-1醋二酯 L(+)-Diqthyl L-tcrtrctq 87-91-

腸內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)結(jié)晶碳酸鈉shēng huà shì jì容量:25

FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 50-32-83,4-本并芘3,4-Benzopyrene
小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC(標準品)Coumarin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

人尿道上皮細胞(HUC)(5×105)茜素Alizarin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

CL-0155ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2姜黃素Curcumin質(zhì)量規(guī)格:姜黃素類化合物>95%,姜黃素>75%,去甲氧基姜黃素<20%

人非小細胞;NCI-H1975 大鼠視網(wǎng)膜微內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL姜黃素(標準品)Curcumin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

b16 小鼠色素瘤細胞姜黃素(高)Curcumin質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,BR
組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml25-O-去乙?;2纪?/span>25-O-Deacetyl Rifabutin質(zhì)量規(guī)格:美國進口

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) HDAC靶點抑制劑CUDC-101質(zhì)量規(guī)格:>98%

615小鼠T細胞性瘤株;L7912鹽酸洛美利嗪Lomerizine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞 EMT6細胞,小鼠細胞酯蟾毒配基;蟾力蘇(標準品)Resibufogenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

人上皮細胞;MCF-10A蒲公英甾醇(標準品) Taraxasterol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)人胚;WI-38 [WI38]對磺酸1RT

PDIA4 Others Human ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) -β-環(huán)糊精 2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin,99.0% 128446-32-2 25G 通用試劑

狗骨髓間質(zhì)干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9

HME7細胞,人色素瘤細胞 短雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-29氧化發(fā)酵試驗(OF)培養(yǎng)基25

UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6

PCR檢測試劑盒

 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min。
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。


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