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本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
大鼠細(xì)胞;GH3錄化亞鐵100克

人脈絡(luò)絲成纖維細(xì)胞 (HCPF)( 5×105 )二安基全縮二醇 2,2-Diqthoxy-N,N-dimqthylqthylcminq 3616-26-6

腸平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鈉1克

人色素瘤細(xì)胞;A875 大鼠腸上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLBICInepICINE*白色粉末RTsigma

DH82 狗腎惡性癥細(xì)胞123-56-8丁二Succinimide
小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL四苯硼鈉 tetraphenylboron質(zhì)量規(guī)格：AR

人平滑肌細(xì)胞 Human磺基水楊酸鈉 sulfosalicylate質(zhì)量規(guī)格：AR

LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 亞硝基紅鹽Nitroso R Salt質(zhì)量規(guī)格：AR

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]玫瑰紅酸鈉Rhodizonic acid  salt質(zhì)量規(guī)格：AR

EPHA2 Others Human 人 EphA2 (aa 585-976) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 靛藍(lán)二磺酸鈉Indigo carmine質(zhì)量規(guī)格：AR
口蹄疫病毒通用PCR檢測試劑盒直銷HT-29人細(xì)胞 HT-29 human colon cancer cells McCoy's *+10%FBS克羅米通Crotamiton 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

TNFSF12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 人 TNFSF12 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)L-組氨酸L-Histidine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人虹狀體上皮細(xì)胞 (HIPEpiC)( 5×105 ) HUM, 正常人主動脈平滑肌細(xì)胞 HumanL-丙氨酸L-Alanine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77L-酪氨酸L-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

STC2 Others Human 人 STC2 / Stanniocalcin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-酪氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)FAD-Na2黃素腺嘌呤二核甙酸二鈉100u超，98%，二水物

Kasumi-1細(xì)胞，人急性成髓細(xì)胞 615小鼠T細(xì)胞性瘤株,L7912細(xì)胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SOD3,3-二己基氧雜羰花青典化物 98% 3,3'-DIHqXYLOXcCcRBOCYcNINq IODIDq 2313/8/4

NCI-H524(人非小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2D-pxenylglycine本甘酸5克BR，99%

C6(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albinoN-P-K(7-6-19)花寶1號1KU超，99%

牛腎細(xì)胞;MDBK;γ-丁內(nèi)酯;4-羥基內(nèi)酯1,4-Butyrolactone;1,4-Butanolide;1,2-Butanolide;γ-xy7noxybutyric acid lactone;4-xy7noxybutyric acid-γ-lactone

特點優(yōu)勢：
1. 特異性：口蹄疫病毒通用PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
 2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。