產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP3669 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 超廣譜內(nèi)酰胺酶克雷伯菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: ESBLKlebsiella pneumoniaeβPCR
【貨號】: BKP3669
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
u 運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
超廣譜內(nèi)酰胺酶克雷伯菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
SKOV3/Taxol-25, 人紫杉醇耐藥細(xì)胞株 單核細(xì)胞型瘤細(xì)胞,THP 1細(xì)胞 FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞)2-本并噻唑shēng huà shì jì容量:5克
野生型人c-kit受體細(xì)胞株;A7d3-叔丁基-4-羌基茴香迷 3-tqrt-Butyl-4-xy7noxycnisolq 11-00-6
SERPINA7 Others Mouse 小鼠 SerpinA7 / TBG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,3-二基奈shēng huà shì jì容量:100克
大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1metxylpalmitate軟脂酸100克2.5N,99.5%
MERTK Others Human 人 MERTK / Mer (aa 578-872) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 142-28-91,3-二錄1,3-Dichloropropane;Trimetxylene dichloride
星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基AM溴藍(lán)[pH指示劑]Bromochlorophenol Blue質(zhì)量規(guī)格:pH指示劑
APCDD1 Others Human 人 APCDD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙基橙[pH指示劑]Ethyl Orange質(zhì)量規(guī)格:pH指示劑
人B母細(xì)胞;HMy2.CIR4-乙氧基橘紅鹽酸鹽(>95.0%(T))4-Ethoxychrysoidine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)
正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞,AsPC-1細(xì)胞 McCoy細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞系DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7-氯-2,1,3-苯并惡二唑DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole]質(zhì)量規(guī)格:用于蛋白質(zhì)組分析,用于高效液相色譜標(biāo)記,熒光染料,用于質(zhì)譜的衍生化試劑
5-8F, 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞系 Human2,3-萘二醛(>99.0%(GC))2,3-Naphthalenedialdehyde質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)
超廣譜內(nèi)酰胺酶克雷伯菌PCR檢測試劑盒直銷人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞;OCM-1ABYL719BYL-719質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑
CSF2 Others Human 人 GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) VRT752271VRT-752271.HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,鹽酸鹽形式,蛋白激酶抑制劑
CoC2(懸浮) 奧拉甲磺酸鹽Obatoclax Mesylate;GX15-070質(zhì)量規(guī)格:≥98%,Bcl-2拮抗劑
COLO 205人細(xì)胞 COLO 205 human colon cancer cells 1640+10% FBS羊藿素(標(biāo)準(zhǔn)品)Icaritin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白銀杏內(nèi)酯A(標(biāo)準(zhǔn)品)Ginkgolide A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
A-204細(xì)胞,人橫紋肌細(xì)胞 兩歧雙歧桿菌 人肝永生化細(xì)胞;THLE-3N-去甲基羅格列酮質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N-Desmethyl Rosiglitazone
U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤) 5×106cells/瓶×25-羥基羅格列酮β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口5-Hydroxy Rosiglitazone β-D-Glucuronide
HT-1080(人纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9401磺胺嘧啶質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Sulfadiazine
人永生化細(xì)胞;CNLMG-B5537LCN-乙酰基磺胺嘧啶質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N-Acetyl Sulfadiazine
RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5'-羥基苯卡維地洛質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口5'-Hydroxyphenyl Carvedilol
PCR檢測試劑盒:
超廣譜內(nèi)酰胺酶克雷伯菌PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。