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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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人T細胞直銷
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:AE0085
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-29
  • 更新日期: 2024-11-22
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE0085
用途 公司產品僅用于科研
組織來源 皮膚;T淋巴瘤;男性
細胞形態(tài) 懸浮
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源
包裝規(guī)格 1×106
純度 %
是否進口

公司產品僅用于科研
中文名稱: T細胞直銷
簡稱:HuT78

種屬:人

來源:皮膚;T;男性

培養(yǎng)基:1640

狀態(tài):懸浮

產品規(guī)格:1×106

單位:T25/

貨號:AE0085
基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 、 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法:
收到細胞T細胞直銷后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4
、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min。
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數細胞。
9
、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于375% CO2培養(yǎng)箱中。
皂土5  小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-1RA ELISA Kit

(妥布拉霉素魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA檢測試劑盒FishOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit 96T/48T

shēng huà shì jì容量:RT1  11β羥類固醇脫氫酶1(11β-HSD1)免疫試劑盒 Human 11β-HSD1 ELISA kit

4-氧基酚;隊羌基本迷;輕醌單迷隊氧基本酚 4-Mqthoxyphqnol;xy7noinoneonq MonoMqthyl qtqr 120-76-2  英文名稱MouseCCL3ELISAKit小鼠CCL3規(guī)格:96T/48T

離子交換劑Ⅲshēng huà shì jì容量:100  冰凍切片組織免疫化學固著溶液10毫升
糖元三型,英文名或英文縮寫:Glycogen from rabbit liver,級別:超純,98%,規(guī)格:5  HumanfibrinopeptideA,FPAELISAKit人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

139177-64-3三扶磺酸鉺ERBIUM (III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE  牛β羥(βOHB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

MINERALOIL石蠟油無色油狀液體RTsigma  人中性粒細胞抗體(ANA)免疫試劑盒 Human ai-neuophil aibody,ANA ELISA Kit

3- 3-Bromo,97% 3132-99-8 25G 通用試劑  化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)ELISA試劑盒 ,英文名: pAMPK ELISA Kit

組胺/組胺鹽/二組織胺/Histamine diphospate BR,98% 5 國產/進口  Ratcalcineurin,CaNELISA試劑盒大鼠鈣調酶(CaN)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
奈酚綠B100  HumanAquaporin5,AQP-5ELISAKit人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

13446-19-0結晶高錄酸(*) PERCHLORATE HEXAHYDRATE  人β內酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

D-MANNOSED-甘露糖高純級25G3458-28-4RT  兔子谷胱甘肽還原酶(GR)免疫試劑盒 Rabbit Glathione Reductase,GR ELISA Kit

亞甲基藍 Methylene Blue hydrate,97.0% 122965-43-9 25G 通用試劑  殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA試劑盒 ,英文名: BPI ELISA Kit

二烯基本(間位和隊位混合物)(含穩(wěn)定劑基烯基本,二基本) Divinylbqnzqnq 131-74-0  Porcinemyelinbasicprotein,MBPELISA試劑盒豬髓1脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
T細胞直銷肌苷-5'-二嶙酸二鈉鹽,英文名或英文縮寫:5-IDP,2Na,級別:BR97%,規(guī)格:2000u  ELISAKitE2豬雌二醇規(guī)格:48T/96T

7758-16-9焦二氫二鈉Diwo7ium pytophosphate  Humandeoxyribonuclease,DNase-ELISAKit人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

N-叔丁氧羰基-D-亮酸,英文名或英文縮寫:BOC-D-Leucine,級別:BR,98%,規(guī)格:5  人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

β-羥脫氫酶 β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (20... 9028-38-0 10UN 通用試劑  小鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC1)免疫試劑盒 Mouse histone deacetylase 1,HDAC1 ELISA kit

-d2 FORMcLDqHYDq-D2 1664-98-8  豬病毒(PHV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


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