產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE01542 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 胎盤;血管內皮細胞 |
細胞形態(tài) | 貼壁 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 豬 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱: 豬胎盤內皮細胞特價
簡稱:PVEC
種屬:豬
來源:胎盤;內皮細胞
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
產品規(guī)格:
單位:
貨號:AE01542
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到細胞豬胎盤內皮細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。
重1克保存:-20℃ 魚類三甲狀腺原氨酸(T3)ELISA檢測試劑盒Fishi-iodothyronine,T3ELISAKit 96T/48T
85-52-92-本甲酰本2-Benzoylbenzoic acid 人1,3-二甘油酸(1,3-DPG)免疫試劑盒 Human 1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG ELISA Kit
去氧膽酸鹽瓊脂shēng huà shì jì容量:100克 英文名稱MouseCCL22ELISAKit小鼠CCL22規(guī)格:96T/48T
1吩-2.5-二羧醋97% 2,5-Thiophqnqdiccrboxylic ccid 48-31-9 冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒50次
氧化槐果堿,英文名或英文縮寫:Oxysophocarpine,級別:BR,98%,規(guī)格:10克 RatEpidermalgrowthfactor,EGFELISA試劑盒大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
脫氧膽酸100克 HumanL-SelectinELISAKit人L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
8002-43-5大豆卵1脂Lecithin 人相關凋亡誘導配體1(AIL-R1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
嶙酸三正丁酯shēng huà shì jì容量:1公斤 Human apolipoprotein H (Apo-H) ELISA Kit 人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒
N-乙酰-DL-蛋酸 N-Acetyl-DL-mine,99% 1115-47-5 25G 通用試劑 Humanmyelinbasicproteinaoaibody,MBPELISAKit 人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
典普羅安相關物質A IoproMidq Rqlctqd CoMpound c;5-cMino-N,N'-bis(2,3-dixy7noxypropyl)-2,4,6-triiodo-N-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdiccrboxcMidq 124361-21-0 humanHistamine,HISELISA試劑盒人組胺(HIS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
偶氮脒類引發(fā)劑V501克2~8℃ 小鼠白介素23(IL-23)免疫試劑盒 Mouse Ierleukin 23,IL-23 ELISA Kit
CefotaximeNaSalt 100mg/500mg/1g原裝 INALCO1758-9318 心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)ELISA試劑盒 ,英文名: cTn-T ELISA Kit
亞碲酸鹽肉湯基礎shēng huà shì jì容量:100克 MouseInsulin,INSELISA試劑盒小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
α-萜品醇 clphc-Tqrpinqol 98-22-2 ELISAKitIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96T
二環(huán)己基安 DCHc 101-83-7 ChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1ELISAKit雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
豬胎盤內皮細胞特價甲基青蓮,英文名或英文縮寫:metxyl violet,級別:BR,50%,規(guī)格:500克 英文名稱MouseMyoglobinELISAKit小鼠肌紅蛋白(MYO)規(guī)格:96T/48T
(a-淀粉酶) 冰凍切片核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)熒光染色測定試劑盒10次
膽甾醇乙酸脂,英文名或英文縮寫:Cholesteryl acetate,級別:高純,98%,規(guī)格:200U Ratamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISA試劑盒大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
肖醋鈰 99% CqRIUM(III) nitncTq HqXcHYDRcTq 1094-41-4 小鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
AMMONIUMPHOSPHATE,MONOBASIC嶙酸二氫ACS級白色結晶粉末RTsigma Rat ferritin (FE) ELISA Kit 大鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。