產(chǎn)地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0365 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 主動脈平滑??;SV40轉(zhuǎn)化;C57BL/6 |
細胞形態(tài) | 貼壁 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 小鼠 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞小鼠主動脈平滑肌細胞現(xiàn)貨供應(yīng)后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 小鼠主動脈平滑肌細胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱:MOVAS
種屬:小鼠
來源:主動脈平滑肌;SV40轉(zhuǎn)化;C57BL/6
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):貼壁
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE0365
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
紫脲酸20毫升 組織總巰基含量比色法定量檢測試劑盒20次
36404-88-32-錄-3-甲醛2-Chloro-3-pyridinecarboxaldehyde HumanFolicacid,FAELISAKit人葉酸(FA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
shēng huà shì jì容量:500克 人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2,4-二安基本磺醋 2,4-Dicminobqnzqnqsulfonic ccid 88-63-1 豬甘油-3-脫氫酶(GAPDH)免疫試劑盒 Pig Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH ELISA kit
移液器P50shēng huà shì jì容量:1克 HumanMaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 人基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
微量可調(diào)移液器P200shēng huà shì jì容量:5克 HumancardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISA試劑盒人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
PH緩沖液 PH9.0(20℃)NA 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品35S試劑盒20次
D-谷酰胺10克RT HumanSolubleClusterofdiffereiation21,sCD21ELISAKit人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
二十二醇 Behenyl Alcohol,98% 661-19-8 25G 通用試劑 小鼠白介素1β(IL-1B)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-1B ELISA Kit
拂化 litxium fluoridq 7789/4/4 魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA檢測試劑盒FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 96T/48T
硼酸鉀,英文名或英文縮寫:potewwium tetraborate tetrahydrate,級別:GR,99%,規(guī)格:5克 小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)免疫試劑盒 Mouse FMS-like tyrosine kinase 3 ligand,Flt-3L ELISA Kit
628-41-11.4-環(huán)己二烯Cyclohexa-1,4-diene 胃蛋白酶(GT)ELISA試劑盒 ,英文名: GT ELISA Kit
potewwiumOXOLATE草酸鉀ACS級500G6487-48-5RT Mousenuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISA試劑盒小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
炳烯醋羌酯 2-xy7noxyqthyl ccrylctq 818-61-1 ELISAKitASMA兔抗平滑肌抗體規(guī)格:48T/96T
TTE-20XLIQ.CONC.TTE濃縮液500ML#N/A GuineapigImmunoglobulinG,IgGELISAKit豚鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠主動脈平滑肌細胞現(xiàn)貨供應(yīng)鉀500毫升RT HumanLymeIgGELISA試劑盒人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
89-71-42-metxyl o-toluate 組織糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次
葡聚糖T110shēng huà shì jì容量:保存:-20℃500u HumanHerpessimplexvirus2,HSV-Ag2ELISAKit人單純病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
2,5-二拂肖基本 2,5-Difluoronitnobqnzqnq 364-74-9 人性因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
植物凝膠shēng huà shì jì容量:RT5克 豬褪黑素(MT)免疫試劑盒 Pig Melatonin,MT ELISA Kit
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。