產(chǎn)地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE01139 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 小鼠肉瘤 |
細胞形態(tài) | 貼壁 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 小鼠 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 小鼠瘤株現(xiàn)貨供應
簡稱:S180
種屬:小鼠
來源:小鼠
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE01139
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到細胞小鼠瘤株現(xiàn)貨供應后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。
Tebipenem pivoxil 中文名:泰比培南酯 分子式:C22H31N3O6S2 醇脫氫酶(ADH)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
Tazobactam acid 中文名:他唑巴坦酸 分子式:C10H12N4O5S 脂氧合酶(LOX)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
Taxilluside A 中文名: 分子式:C18H24O10 ?;D(zhuǎn)移酶(AAT)試劑盒 可見分光光度法 10管/9樣
Tauroursodeoxycholic acid 中文名:?;切苋パ跄懰?/span> 分子式:C26H45NO6S 脂肪酸合成酶 英文名稱: Human Fatty Acid Syhase 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: FASN
Taurocholic acid 中文名:?;悄懰?/span> 分子式:C26H45NO7S 脂肪酸合成酶 英文名稱: Human Fatty Acid Syhase 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: FASN
總谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(T-GSH/GSSG)含量測定試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣 Rengyol 中文名:連翹環(huán)己醇 分子式:C8H16O3 度:97.5%
總谷胱甘肽(T-GSH)/氧化型谷胱甘肽(GSSG)測定試劑盒(微板法) Repaglinide ethyl ester 中文名: 分子式:C29H40N2O4 度:98.0%
總谷胱甘肽(T-GSH)/氧化型谷胱甘肽(GSSG)測定試劑盒(微板法) Repaglinide 中文名:瑞格列奈 分子式:Repaglinide 度:98.0%
總蛋白定量測試盒(帶標準;考馬斯亮蘭法) Total protein quaitative test kit (with standard; Coomassie brillia blue method) Retigabine 中文名:瑞替加濱 分子式:C16H18FN3O2 度:98.0%
總蛋白定量測試盒(帶標準;考馬斯亮蘭法) Total protein quaitative test kit (with standard; Coomassie brillia blue method) Retigabine 中文名:瑞替加濱 分子式:C16H18FN3O2
Oxandrolone 中文名:氧甲氫龍 分子式:C19H30O3 度:98.0% 小鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Mesterolone 中文名:甲氫睪酮 分子式:C20H32O2 度:98.0% 小鼠C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Testosterone undecanoate 中文名:十一酸睪酮 分子式:C30H48O3 度:98.0% 小鼠C-肽 英文名稱: C-peptide 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: C-peptide
4-Chlorodehydromethyltestosterone 中文名:4-氯去氫甲基睪酮 分子式:C20H27ClO2 度:98.0% 小鼠心肌肌鈣蛋白 英文名稱: cardiac oponin 1 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: cTn1
Cholesterol 中文名:膽固醇 分子式:C27H46O 度:98.0% 小鼠粒細胞集落刺激因子 英文名稱: granulocyte colony-stimulating factor 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: G-CSF
小鼠瘤株現(xiàn)貨供應豚鼠白介素12elisa試劑盒 豚鼠白介素12試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豚鼠白介素12試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豚鼠白介素12試劑盒、豚鼠白介素12eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Allitol 中文名:蒜糖醇 分子式:C6H14O6
豚鼠白介素12B(IL12B)ELISA試劑盒 ,英文名: IL12B ELISA Kit 2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone 中文名:2-氨基-2',5-二氯二苯酮 分子式:C13H9Cl2NO 度:99.0%
豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-12/P70 ELISA Kit 2-Allylphenol 1745-81-9 中文名:2-烯丙基酚 分子式:C9H10O 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Allylestrenol 中文名:烯丙雌醇 分子式:C21H32O
豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISAKIT ELISA. 96T/48T Alogliptin 中文名:阿格列汀 分子式:C18H21N5O2
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。