產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE01553 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 皮膚;成纖維細胞 |
細胞形態(tài) | 貼壁 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 小鼠 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱: 小鼠皮膚成纖維細胞價格
簡稱:MSF
種屬:小鼠
來源:皮膚;成纖維細胞
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):貼壁
產品規(guī)格:
單位:
貨號:AE01553
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到細胞小鼠皮膚成纖維細胞價格后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。
Sulfaguanidine 中文名:磺胺脒 分子式:C7H10N4O2S 脂肪型脂肪酸結合蛋白 (FABP4) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
Sulfadiazine 中文名:磺胺嘧啶 分子式:C10H10N4O2S 凋亡相關因子 (Fas/Apo-1) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
Sulfaclozine 中文名:磺胺氯吡嗪 分子式:C10H9ClN4O2S 凋亡相關因子配體 (Fas-L) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
Sucrose 中文名: 分子式:C12H22O11 胎球蛋白 -A(Fetuin-A) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
Succinic acid 中文名: 分子式:C4H6O4 脂褐質測試盒 Lipfuscin test box
總0測定試劑盒 Total determination kit Rebeprazole 中文名:雷貝拉唑鈉 分子式:C18H20N3NaO3S
自然殺傷細胞 英文名稱: Natural killer Cells 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: NK p-Nitrohydrocinnamic acid 中文名: 分子式:C9H9NO4
紫外線強度指示卡 UV iensity indicator card Risperidal 中文名:利培酮 分子式:C23H27FN4O2 度:98.0%
轉移生長因子-β1 英文名稱: Ttansforming Growth Factor β1 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: TGF-β1 Quinocetone 81810-66-4 中文名:喹烯酮 分子式:C18H14N2O3
轉移生長因子-α 英文名稱: Ttansforming Growth Factor α 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: TGF-α Quinocetone 81810-66-4 中文名:喹烯酮 分子式:C18H14N2O3 度:98.0%
Norandrostenedione 中文名:19-去甲-4-雄烯二酮 分子式:C18H24O2 度:98.0% 小鼠特異生長因子/相關因子(TSGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Nandrolone decanoate 中文名:癸酸諾龍 分子式:C28H44O3 度:98.0% 小鼠羥脯酸(Hyp)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Testosterone acetate 中文名:醋酸睪酮 分子式:C21H30O3 度:98.0% 小鼠骨保護素配體(OPGL)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Testosterone isocaproate 中文名:異己酸睪酮 分子式:C25H38O3 度:98.0% 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Testosterone decanoate 中文名:癸酸睪酮 分子式:C29H46O3 度:98.0% 小鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠皮膚成纖維細胞價格豚鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 ,英文名: αHSG ELISA Kit 2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate 中文名: 分子式:C11H13F3O5S 度:98.0%
豚鼠α1-微球蛋白(α1M)ELISA試劑盒 ,英文名: α1M ELISA Kit 2-[(Acetylthio)methyl]-phenylpropionic acid 91702-98-6 中文名: 分子式:C12H14O3S 度:98.0% 關鍵詞:
豚鼠P物質(SP)ELISA試劑盒 ,英文名: SP ELISA Kit 2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol 中文名: 分子式:C11H14O5 度:%
豚鼠P物質 英文名稱: Guinea pig Substance P 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: SP Allyl phenoxyacetate 7493-74-5 中文名:苯氧乙酸烯丙酯 分子式:C11H12O3 度:98.0% 關鍵詞:
豚鼠elisa試劑盒 豚鼠試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豚鼠試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:豚鼠試劑盒、豚鼠eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Amorolfine 中文名:阿莫羅芬 分子式:C21H36ClNO
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。