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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人胚心肌組織來源細胞價格
簡稱：CCC-HHM-2

種屬：人

來源：心肌

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0524
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞人胚心肌組織來源細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
Boldenone undecylenate  13103-34-9  中文名：寶丹酮十一烯酸酯  分子式：C30H44O3  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Boldenone acetate  2363-59-9  中文名：寶丹酮醋酸酯  分子式：C21H28O3  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠腺來源的內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Boldenone  846-48-0  中文名：寶丹酮  分子式：C19H26O2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠內(ET)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝         

Boc-3-Phenylisoserine  145514-62-1  中文名：  分子式：C14H19NO5  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠內皮細胞合酶(mouse eNOS)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝

Bisphenol P  2167-51-3  中文名：雙酚P  分子式：C24H26O2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠雌二醇(mouse E2)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝
小鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Boldenone  846-48-0  中文名：寶丹酮  分子式：C19H26O2 

小鼠基質細胞衍生因子-1a(mouse SDF-1a)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  Docetaxel  中文名：多西他賽  分子式：C43H53NO14 

小鼠基質細胞衍生因子-1(mouse SDF-1)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  Docetaxel  中文名：多西他賽  分子式：C43H53NO14  度：98.0%

小鼠基質裂解素(ST2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Docosanoic acid  中文名：二十二烷酸  分子式：C22H44O2 

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Docosanoic acid  112-85-6  中文名：二十二烷酸  分子式：C22H44O2  度：%  關鍵詞：
4-Hydroxysapriparaquinone  120278-25-3  中文名：  分子式：C20H26O4    兔子內皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Phyllostine  27270-89-9  中文名：  分子式：C7H6O4    Rat thrombospondin / thrombin sensitive protein 1 (TSP-1) ELISA Kit 大鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒

2-Methoxystypandrone  85122-21-0  中文名：  分子式：C14H12O5    Humanimmunoglobulinheavychainvariableregion,IgHVELISAKit 人球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Lapachol  84-79-7  中文名：拉帕醇  分子式：    HumandysophinELISA試劑盒人肌養(yǎng)蛋白(dysophin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Deoxylapachol  3568-90-9  中文名：  分子式：C15H14O2    組織P38β2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
人胚心肌組織來源細胞價格Sulfamonomethoxine   38006-08-5  中文名：磺胺間甲氧嘧啶鈉  分子式：C11H11N4NaO3S  度：98.0%      小鼠溶菌酶(LZM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Sulfamonomethoxine  1220-83-3  中文名：磺胺間甲氧嘧啶  分子式：C11H12N4O3S  度：98.0%      小鼠樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Sulfamethoxazole  723-46-6  中文名：磺胺甲噁唑  分子式：C10H11N3O3S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Sulfamethazine  57-68-1  中文名：磺胺二甲嘧啶  分子式：C12H14N4O2S  度：99.0%      小鼠樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Sulfaguanidine  57-67-0  中文名：磺胺脒  分子式：C7H10N4O2S  度：99.0%      小鼠樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。