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| 產(chǎn)地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0151 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 盲腸腺癌；男性 |
| 細胞形態(tài) | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞人盲腸腺癌細胞（未分化）特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人盲腸腺癌細胞（未分化）特價
簡稱：HcBK8693
種屬：人
來源：盲腸腺癌；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE0151
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Atractylodin 中文名：蒼術(shù)素 分子式：C13H10O 紅細胞NADH高鐵血紅蛋白還原酶測定試劑盒（比色法）
Atorvastatin calcium 中文名：阿托伐他汀鈣 分子式：C33H35FN2O5 銅－ATP酶（Cu-ATPase）測定試劑盒（比色法）
Aspirin 中文名：阿司匹林 分子式：C9H8O4 總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）
Aspergillon A 中文名： 分子式：C22H32O 酸性0酸酶（ACP）測定試劑盒（微板法）
Aspartame 中文名：阿司帕坦 分子式：C14H18N2O5 抗酸性0酸酶（SACP）試劑盒（比色法）
胰蛋白酶抑制劑 10g Polyphyllin D 50773-41-6 中文名：重樓皂苷D 分子式：C44H70O16 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
胰蛋白酶檢測 Alkaline phosphatase (AKP) detection Polypodine B 中文名：水龍骨甾酮B 分子式：C27H44O8 度：97.5%
胰蛋白酶測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣 Tetracaine 136-47-0 中文名：鹽酸丁卡因 分子式：C15H25ClN2O2 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
胰蛋白酶測定試劑盒（紫外比色法） Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt 153012-37-4 中文名： 分子式：C28H42N6O8S2
胰蛋白酶1:250 250g Polyphyllin D 中文名：重樓皂苷D 分子式：C44H70O16 度：98.0%
Otophylloside B 4'''-O-β-D-oleandropyranoside 中文名： 分子式：C56H90O19 度：97.0% 兔p物質(zhì)(SP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Withaphysalin E 中文名： 分子式：C28H34O7 度：97.0% 兔細胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝
Withaphysalin S 中文名： 分子式：C29H40O8 度：98.0% 兔內(nèi)皮生長因子(rabbit VEGF) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝
Physaminimin C 中文名： 分子式：C28H38O8 度：98.0% 兔性因子(rabbit VWF) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝
價格：￥4,300 / 5 mg 別名： 性狀：Powder 關(guān)鍵詞： 兔軟骨糖蛋白39(rabbit YKL-40) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝
人盲腸腺癌細胞（未分化）特價同型半胱酸（Hcy）測定試劑盒（酶循環(huán)法） 4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone 2549-87-3 中文名：4-丙烯氧基-2-羥基二苯甲酮 分子式：C16H14O3 度：99.0% 關(guān)鍵詞：
鐵蛋白 英文名稱： human Ferritin 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： Fe 4-Acetamidophenol 103-90-2 中文名：對乙酰氨基酚 分子式：C8H9NO2 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
鐵測試盒 Iron test case 4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzenesulfonamide 119018-29-0 中文名： 分子式：C16H21N3O4S 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
調(diào)節(jié)活化蛋白 英文名稱： Human Raes 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： RAES 4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid methyl ester 155405-80-4 中文名： 分子式：C16H16N4O3 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
甜菜堿含量測定試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-[(4-Methylpiperazin-1-yl) methyl]benzoic acid di 106261-49-8 中文名：甲磺酸伊馬替尼 分子式：C13H20Cl2N2O2 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
