產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKR3829 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
純度 | ≥ 98%% |
CAS編號 | 105558-26-7 |
是否進口 | 是 |
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 105558-26-7人參皂苷Rh3 |
英文名稱 | Ginsenoside Rh3 |
貨號 | BKR3829 |
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品中文名稱: 人參皂苷Rh3
英文名: Ginsenoside Rh3
CAS登錄號: 105558-26-7
分子式: C36H60O7
分子量: 604.86
分子結(jié)構(gòu):
規(guī)格: 20mg/支
純度: ≥ 98%
用途: 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源: 五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。
: 具有作用,可顯著抑制LPS誘導活化的小神經(jīng)膠質(zhì)細胞表達iNOs和前細胞因子。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
對照品實驗方法與判定:
105558-26-7人參皂苷Rh31.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是105558-26-7人參皂苷Rh3的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
大葉藤黃Garcinia xanthochymus 2,2',3'-ixy7noxy-4,6-dimetxoxybenzopxenone (2,3-二羥基本基)(2-羥基-4,6-二甲氧基本基)甲酮 219861-73-1 C15H14O6 ≥95%
丹皮酚Pcqonol20mg/支
黃杞苷 Engeletin 572-31-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
對照品環(huán)丙沙星130451-200302含量測定
Speciophylline (Unenine D)恩卡林堿D度:>95%
25332-39-2 鹽酸曲唑酮標準品 200mg
異類葉升麻苷;異賣角甾苷Acteosideisomer;isoacteoside61303-13-7HPLC≥98%,20mg/支
21αH-24-Norhopa-4(23),22(29)-diene-3β,6β-diol (3BETA,6BETA,21BETA)-A'-NEO-24-NORGAMMACERA-4(23),22(29)-DIENE-3,6-DIOL 194613-74-6
蟲威 標準品 CAS號:22248-79-9 250mg
異去甲蟛蜞菊內(nèi)酯 6468-55-9 HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢
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豬端粒酶(TE)ELISAKit ELISA. 96T
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兔子雌二醇(E2)ELISAKit ELISA. 96T/48T 6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose 202337-44-8 中文名:6-O-對羥基苯甲酰葡萄糖 分子式:C13H16O8
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兔子層連蛋白elisa試劑盒 兔子層連蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子層連蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子層連蛋白試劑盒、兔子層連蛋白elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 5-Hydroxymethylfurfural 67-47-0 中文名:5-羥甲基糠醛 分子式:C6H6O3
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。