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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3712 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 1415-73-2 |
| 是否進口 | 是 |
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 1415-73-2蘆薈苷 |
英文名稱 | Aloin |
貨號 | BKR3712 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 蘆薈苷
中文別名： 蘆薈甙；蘆薈大黃素甙
英文名： Aloin
英文別名： Aloin A; Barbaloin A
CAS登錄號： 1415-73-2
分子式： C21H22O9
分子量： 418.13
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 黃色或淡黃色結(jié)晶粉末
規(guī)格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 雙子葉植物百合科植物庫拉索蘆薈Aloe vera L、好望角蘆薈Aloe ferox Mill、斑紋蘆薈提取物
溶解性： 易溶于吡啶,溶于冰醋酸,甲酸,丙酮,醋酸甲酯,以及乙醇等。
熔點： 148～149℃(乙醇)
旋光度： +21°(水)
： 具有殺菌、、等作用。蘆薈的殺菌、功能能有效地消除粉刺、,在用
對照品實驗方法與判定：
1415-73-2蘆薈苷1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是1415-73-2蘆薈苷的相關熱銷產(chǎn)品：
psetn-lacz pSELECT-neo-LacZ 20 μg
psetn-mcs pSELECT-neo-mcs 20 μg
psetp-lacz pSELECT-puro-LacZ 20 μg
psetp-mcs pSELECT-puro-mcs 20 μg
psetz-cgfp pSELECT-CGFP-zeo 20 μg
鉤藤Uncaria sessilifructus Rubelloside B none 167875-39-0 C42H66O14 ≥95%
知母皂苷A3Timoscponinc3HPLC≥98%;20mg/支
屈菜紅減;屈菜赤減 Chelerythrine 34316-15-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
中藥對照藥材鹿角(馬鹿)121487-200401TLC法鑒別
metxYLGALLATE 倍酸甲酯度：>95%
pdrive5s-hafp pDRIVE5SEAP-hAFP 20 μg
pdrive5s-hb29 pDRIVE5SEAP-hB29 20 μg
pdrive5s-hbact pDRIVE5SEAP-hbAct 20 μg
pdrive5s-hbactru5 pDRIVE5SEAP-hbAct/RU5' 20 μg
pdrive5s-hbkin pDRIVE5SEAP-hKIN 20 μg
1415-73-2蘆薈苷蛇膽汁 Snake bile 10mg
王不留行隊照藥材SemenVaccariaeconolmedicine1g
Moluccanin MOLUCCANIN 121700-26-3
異柯諾辛因堿異去氫鉤藤堿51014-29-0Isocorynoxeine
鹽酸水蘇堿;Stachydrine hy 4136-37-2 20mg 訂購|咨詢
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
