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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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61303-13-7異類葉升麻苷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):BKR3561
  • cas:61303-13-7
  • 發(fā)布日期: 2020-07-06
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
品牌 帛科
貨號(hào) BKR3561
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 20 mg/支
純度 ≥ 98%%
CAS編號(hào) 61303-13-7
是否進(jìn)口

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

61303-13-7異類葉升麻苷1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120;進(jìn)樣口溫度250;檢測(cè)器溫度250;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、37、1015天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品中文名稱: 異類葉升麻苷

 中文別名:   異麥角甾苷;異毛蕊花糖苷

英文名:   Isoacteoside

英文別名:   Isoverbascoside; Isokusaginin

CAS登錄號(hào):   61303-13-7

分子式:   C29H36O15

分子量:   624.59

分子結(jié)構(gòu):

外觀:   白色結(jié)晶

規(guī)格:   20 mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源:   列當(dāng)科植物肉蓯蓉Cistanche deserticola Y.C. Ma的干燥帶鱗葉的肉質(zhì)莖

溶解性:   可溶于乙醇、甲醇、醋酸乙酯、DMSO,不溶于石油醚等溶劑。

   具有免疫。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

產(chǎn)品名稱

61303-13-7異類葉升麻苷

英文名稱

Isoacteoside

貨號(hào)

BKR3561

HPLC注意事項(xiàng):

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。

2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過(guò)濾器管路過(guò)濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。

以下是61303-13-7異類葉升麻苷的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:

Med 199 w/EBSS, L-Gln w/25 mM Hepe 500ml  Media   BOT

Ham's F-12 w/ L-Glutamine 500ml  Media   BOT

Medium 199 w/ EBSS 500ml  Media   BOT

Gentamicin 10 mg/ml 1 x 10 ml screw cap  Media   BOT

HBSS w/o PR, Ca or Mg 500ml  Media   BOT

紅根草Salvia prionitis Prionitin 紅根草種素 117469-56-4 C21H26O2 97%

次野鳶尾皇速IrisflorqntinHPLC98%,20mg/

芹菜素-7-O-槐糖苷 Apigenin-7-O-β-D- 20mg HPLC98% 芹菜素-7-O-槐糖苷

含量測(cè)定普羅布考 100560-200301常溫,避光50mg

Diclazuril地克珠利標(biāo)準(zhǔn)品101831-37-2200mg

puno1ha-mtlr6  pUNO1-mTLR06-HA3x  20 μg

puno1ha-mtlr6-dn  pUNO1-mTLR06-DN-HA3x  20 μg

puno1ha-mtlr7  pUNO1-mTLR07-HA3x  20 μg

puno1ha-mtlr7-dn  pUNO1-mTLR07-DN-HA3x  20 μg

puno1ha-mtlr8  pUNO1-mTLR08-HA3x  20 μg

61303-13-7異類葉升麻苷五指毛桃 Radix Fici simplicissimae 1g

三萜環(huán)皇氏醇ThreeterpeneringHuangalcohol84602-18-2HPLC98%,20mg/vial

Ginkgolide B 銀杏內(nèi)酯 B 15291-77-7

水楊甙;水楊素水楊苷138-52-3D-(?)-Salicin

西貝母素苷;西貝苷;西貝母苷 imperialine-e--D-glocoside 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

技術(shù):

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用


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