8x8ⅹ在线永久免费入口,台湾无码一区二区,久久国产欧美日韩精品,久久久精品日本一区二区三区

上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
您當前的位置: 網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品展廳 >植物提取標準品 >477-43-0去氫木香內(nèi)酯
477-43-0去氫木香內(nèi)酯
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKR3555
  • cas:477-43-0
  • 發(fā)布日期: 2020-07-06
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKR3555
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 20 mg/支
純度 ≥ 98%%
CAS編號 477-43-0
是否進口

技術(shù):

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用

產(chǎn)品名稱

477-43-0去氫木香內(nèi)酯

英文名稱

Dehydrocostus Lactone

貨號

BKR3555

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品中文名稱: 去氫木香內(nèi)酯

 英文名:   Dehydrocostus Lactone

CAS登錄號:   477-43-0

分子式:   C15H18O2

分子量:   230.30

分子結(jié)構(gòu):

外觀:   白色粉末

規(guī)格:   20 mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   菊科川木香屬植物川木香[Vladimiria souliei(Franch. )Ling]

溶解性:   可溶于乙酸乙酯、丙酮、DMSO等溶劑,不溶于水。

熔點:   60-61

   有很強的利膽作用,對平滑肌及小腸平滑肌有較好的作用,作用屬向肌性,類似*而較弱。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

對照品實驗方法與判定:

477-43-0去氫木香內(nèi)酯1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120;進樣口溫度250;檢測器溫度250;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*3、710、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是477-43-0去氫木香內(nèi)酯的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:

Med 199 w/ HBSS,L-Gln, w/25mM Hepe 500ml  Media   BOT

Trypsin(10x) 2.5% /HBSS w/o Ca,Mg,500 ml  Media   BOT

UltraSaline A without Phenol Red, 500 ml  Media   BOT

Gentamicin 50 mg/ml 10 x 10 ml screw cap  Media   BX

Med199 w/EBSS,Gln, HEPE2.2g/L NaHCO3 1 L  Media   BOT

菖蒲Acorus calamus Preisocalamendiol 前異菖蒲烯二醇 25645-19-6 C15H24O 96%

4'-去氧基表鬼臼毒速4'-tothqmqthoxyqpipodophyllotoxinHPLC98%,20mg/

利卡靈-B Lienin B 51020-87-2 20mg HPLC98% 利卡靈-B 51020-87-2

UV法含量測定奧扎格雷100557-200401常溫,避光100mg

Dinoprost ometxamine地諾前列素安丁三醇標準品38562-01-550mg

puno1ha-htlr7-dn  pUNO1-hTLR07-DN-HA  20 μg

puno1ha-htlr8b  pUNO1-hTLR08-HA3x  20 μg

puno1ha-htlr8-dn  pUNO1-hTLR8-DN-HA  20 μg

puno1ha-htlr9a  pUNO1-hTLR09a-HA1x  20 μg

puno1ha-htlr9a-dn  pUNO1-hTLR09a-DN-HA  20 μg

477-43-0去氫木香內(nèi)酯西藏棱子芹 TibetshtleQin 1g

D-松醇D-pine1084-63-60.95,20mg/vial

8-Demetxyleucalyptin 8-去甲基桉樹素 5689-38-3

鹽酸表柔比星130560-2-8℃,避光50mg

酸漿苦味素L Physalin L 113146-74-0 20mg HPLC98% 用于含量測定

HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。


聯(lián)系方式
手機:13564080845
手機訪問官網(wǎng)