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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKR3427 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號(hào) | 55481-88-4 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 大葉茜草素
中文別名： 6-羥基-2,2-二甲基苯并[h]苯并吡喃-5-羧酸甲酯
英文名： Mollugin
英文別名： Rubimaillin；,2-Dimethyl-6-hydroxy-2H-naphtho[1,2-b]pyran-5-carboxylic acid methyl ester
CAS登錄號(hào)： 55481-88-4
分子式： C17H16O4
分子量： 284.31
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 黃色結(jié)晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源： 茜草科植物(Rubia cordifolia L.)的干燥根
溶解性： 可溶于苯、DMSO等溶劑，不溶于水。
熔點(diǎn)： 127-129℃
： 具有涼血、止血,等作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
產(chǎn)品名稱 | 55481-88-4大葉茜草素 |
英文名稱 | Mollugin |
貨號(hào) | BKR3427 |
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
55481-88-4大葉茜草素1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。
以下是55481-88-4大葉茜草素的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
FASTDIGEST NOTI 250 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST PAEI 20 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST PSTI 800 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST PSTI 2,500 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST PVUI 20 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
大薊Cirsium japonicum DC Pectolinarigenin 柳穿魚黃素 520-12-7 C17H14O6 ≥98%
本酰屋頭原減Bqnzoylcconinq20mg/支
長春花 Catharanthus roseus (L.)G.Do Vindesine 長春地心 53643-48-4 C43H55N5O7 5-輕基色安言酸鹽(5791
HPLC法含量測定富馬酸異丙吡侖100443-200701常溫，避光100mg
多沙唑嗪相關(guān)雜質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品3663-80-720mg
puno1-mfgf10 pUNO1-mFGF10 20 μg
puno1-mfgf3 pUNO1-mFGF3 20 μg
puno1-mfgf7 pUNO1-mFGF7 20 μg
puno1-mfgf9 pUNO1-mFGF9 20 μg
puno1-mfgfr1 pUNO1-mFGFR1a 20 μg
55481-88-4大葉茜草素象皮樹Alstonia scholaris Picralinal 鴨腳樹葉堿，鴨腳樹葉醛堿 20045-06-1 C21H22N2O4 ≥97%
洋川芎內(nèi)酯HSqnkyunolidqHHPLC≥98%，20mg/支
細(xì)錐香茶菜Isodon coetsa Xerophilusin G 旱生香茶菜素 G 304642-94-2 C22H30O8 ≥98.5%
HPLC法含量測定水楊酰胺100485-200301常溫，避光100mg
度洛西汀相關(guān)物質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)品1104890-90-510mg
