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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKR3478 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號(hào) | 299-39-8 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 硫酸司巴丁
英文名： Sparteine sulfate
英文別名： Siarczansparteiny
CAS登錄號(hào)： 299-39-8
分子式： C15H28N2O4S
分子量： 332.46
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 白色結(jié)晶性粉末
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源： 豆科植物金雀花（SpartiumJunceum）
溶解性： 可溶于堿性水溶液，不溶于石油醚、氯仿等有機(jī)溶劑。
熔點(diǎn)： 135°C
： 降低心肌應(yīng)激性和傳導(dǎo)性，，抑制收縮力。主要用于和功能性，為子宮有收縮作用，亦可用于催產(chǎn)和等，亦用于配制人工冬眠療法、冬眠合劑等。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期：
產(chǎn)品名稱 | 299-39-8硫酸司巴丁 |
英文名稱 | Sparteine sulfate |
貨號(hào) | BKR3478 |
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
299-39-8硫酸司巴丁1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。
以下是299-39-8硫酸司巴丁的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
dUTP Solution (100 mM) 0.25ml 核酸標(biāo)記&Oligo合成、PCR
dATP Solution (100 mM) 0.25ml 核酸標(biāo)記&Oligo合成、PCR
dCTP Solution (100 mM) 0.25ml 核酸標(biāo)記&Oligo合成、PCR
dGTP Solution (100 mM) 0.25ml 核酸標(biāo)記&Oligo合成、PCR
dTTP Solution (100 mM) 0.25ml 核酸標(biāo)記&Oligo合成、PCR
苦木Picrasma quassioides Picrasidine S 苦木西堿 S 112503-87-4 C30H29N4O4 ≥90%
大皇醋-8-O-β-D-葡萄糖苷Rhqin-8-O-bqtc-D-glucosidqHPLC≥98%，20mg/支
云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis β-Yohimbine Beta-育亨賓 549-84-8 C21H26N2O3 ≥95%
中藥對(duì)照藥材固公果根121350-200401TLC法鑒別
Cleomiscosin A黃花菜木脂素A度：≥95%
puno1-mmgat1 pUNO1-mMGAT1 20 μg
puno1-mmgat2 pUNO1-mMGAT2 20 μg
puno1-mmgat3 pUNO1-mMGAT3 20 μg
puno1-mmgl1 pUNO1-mMGL1a 20 μg
puno1-mmgl2 pUNO1-mMGL2 20 μg
299-39-8硫酸司巴丁仙茅 Curculigo orchioides 2g
4'-去基表鬼臼毒速4'-demetxylepipodophyllotoxin6229-91-7HPLC≥98%，20mg/vial
Paeonol 丹皮酚 552-41-0
有關(guān)物質(zhì)克林霉素B130576-2009012-8℃，避光50mg
土木香內(nèi)酯;土木香腦，阿蘭內(nèi)酯 Alantolactone 546-43-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
