產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKR3448 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
純度 | ≥ 98%% |
CAS編號 | 4481-62-3 |
是否進口 | 是 |
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 4481-62-3路路通酸 |
英文名稱 | Liquidambaric acid |
貨號 | BKR3448 |
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品中文名稱: 路路通酸
英文名: Liquidambaric acid
英文別名: Betulinonic acid
CAS登錄號: 4481-62-3
分子式: C30H46O3
分子量: 454.69
分子結(jié)構(gòu):
外觀: 白色粉末狀晶體
規(guī)格: 20 mg/支
純度: ≥ 98%
用途: 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源: 金縷梅科植物楓香樹Liquidambar formosana Hance
溶解性: 可溶于堿性溶劑。
熔點: 244~246℃
旋光度: +31.5°(甲醇)
: 作用。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
對照品實驗方法與判定:
4481-62-3路路通酸1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是4481-62-3路路通酸的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
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FASTDIGEST FAQI 20 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST SFII 150 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
刺桐Erythrina arborescens Phaseollidin 菜 37831-70-2 C20H20O4 ≥99%
新屋頭減NqwcconitinqHPLC≥98%;20mg/支
狼牙刺Sophora viciifolia α-Viniferin Alfa-葡萄素 62218-13-7 C42H30O9 ≥97%
中藥對照藥材廣棗121334-200401TLC法鑒別
Curdione莪二酮度:≥98%
puno1-mil12rb2 pUNO1-mIL12RB2 20 μg
puno1-mil13 pUNO1-mIL13 20 μg
puno1-mil13ra1mb pUNO1-mIL13RA1(mb) 20 μg
puno1-mil13ra1s pUNO1-mIL13RA1(s) 20 μg
puno1-mil13ra2mb pUNO1-mIL13RA2(mb) 20 μg
4481-62-3路路通酸香蒲新苷 Typhaneoside 分 子 量:770.6860 CAS編號:104472-68-6 分子式:C34H42O20 別 名:香蒲新甙 【性狀】本品為無定形粉末。熔點為148~150℃。易溶于水、、可溶于乙醇,微溶于餅酮、乙酸乙酯等
云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis Serpentine 蛇紋石素 18786-24-8 C21H21N2O3 甲本磺丁脲(BH-7 6
中藥對照藥材人參蘆頭121134-200001TLC法鑒別
Forsythiaside連翹脂素度:≥97%
夜香牛Vernonia cinerea metxyl 2-(6-acetyl-5-xy7noxy-2,3- dixy7nobenzofuran-2-yl)propenoate (2S)-6-乙酰基-2,3-二氫-5-羥基-ALPHA-亞甲基-2-本并乙酸甲酯 617722-56-2 C14H14O5 ≥98%
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。