8x8ⅹ在线永久免费入口,台湾无码一区二区,久久国产欧美日韩精品,久久久精品日本一区二区三区

上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
您當(dāng)前的位置: 網(wǎng)站首頁(yè) > 產(chǎn)品展廳 >植物提取標(biāo)準(zhǔn)品 >29782-68-1水飛薊寧
29782-68-1水飛薊寧
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):BKR3397
  • cas:29782-68-1
  • 價(jià)格: ¥2200/瓶
  • 發(fā)布日期: 2020-07-02
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
品牌 帛科
貨號(hào) BKR3397
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 20 mg/支
純度 HPLC≥98%%
CAS編號(hào) 29782-68-1
是否進(jìn)口

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

29782-68-1水飛薊寧1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120;進(jìn)樣口溫度250;檢測(cè)器溫度250;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*37、1015天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品中文名稱: 水飛薊寧

 英文名:   Silydianin

英文別名:   3R,8R)-2,3,3aβ,7a-Tetrahydro-7aβ-hydroxy-8-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-2-yl]-3α,6α-methanobenzofuran-7(6H)-one

CAS登錄號(hào):   29782-68-1

分子式:   C25H22O10

分子量:   482.44

分子結(jié)構(gòu)

外觀:   類白色結(jié)晶

規(guī)格:   20 mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源:   菊科水飛薊屬植物水飛薊Silybum marianum(L.)Gaertn.的全草及瘦果

溶解性:   可溶于甲醇、DMSO,不溶于石油醚、氯仿。

   清除活性氧、對(duì)、素、促進(jìn)肝細(xì)胞修復(fù)、、。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

產(chǎn)品名稱

29782-68-1水飛薊寧

英文名稱

Silydianin

貨號(hào)

BKR3397

HPLC注意事項(xiàng):

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。

2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過(guò)濾器管路過(guò)濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。

以下是29782-68-1水飛薊寧的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:

SMOI (SMLI)  200U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

RSEI (MSLI)  200U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

RSEI (MSLI)  1,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

NT.BPU10I  1,000U (5U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

MREI (SSE232I)  300U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

茯苓 Poria cocos (Schw.)Wolf Pachymic acid 茯苓酸 29070-92-6 C33H52O5 98%

L-蛋安醋(硫安醋)L-mqthioninq(MqT)HPLC98%200mg/

喉藥醉魚草Buddleja paniculata 6-O-Vanilloylajugol 6-O-香草酰基筋骨草醇 124168-04-3 C23H30O12 安三巖成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G07104(GSR-2

HPLC含量測(cè)定安本蝶啶100429-200401常溫,避光50mg

Entacapone恩他卡朋標(biāo)準(zhǔn)品130929-57-6150mg

puno1-mbrak  pUNO1-mBRAK  20 μg

puno1-mbrcc3  pUNO1-mBRCC3  20 μg

puno1-mbst2  pUNO1-mBST2  20 μg

puno1-mbtk  pUNO1-mBTK  20 μg

puno1-mc1galt1  pUNO1-mC1GALT1  20 μg

29782-68-1水飛薊寧小葉藤黃Garcinia cowa Nigrolineaxanthone V 7,12-二羥基-9-甲氧基-2,2-二甲基-10-(3-甲基-2-丁烯-1-)-2H,6H-[3,2-B]氧雜 864516-31-4 C24H24O6 90%

植醋內(nèi)wo7iumphytctq14306-2-325mg

米仔蘭Aglaia odorata 5,7,4'-i-O-metxylaromad none 76792-94-4 C18H18O6 單元素錳溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080600

檢查用錄氮平100323-200201常溫,避光100mg

非諾多泮相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品20mg

技術(shù):

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用


聯(lián)系方式
手機(jī):13564080845
手機(jī)訪問官網(wǎng)