產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKR3377 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
純度 | HPLC≥98%% |
CAS編號 | 14937-32-7 |
是否進口 | 是 |
對照品實驗方法與判定:
14937-32-71,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品中文名稱: 1,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖
英文名: 1,2,3,4,6-pentagalloylglucose
英文別名: 1,2,3,4,6-penta-O-galloy-β-D-glucose
CAS登錄號: 14937-32-7
分子式: C41H32O26
分子量: 940.68
分子結(jié)構(gòu):
外觀: 白色粉末
規(guī)格: 20 mg/支
純度: ≥ 98%
用途: 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源: 毛茛科植物白芍 Paeonia lactiflora Pall. 的去皮干燥根
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO,不溶于石油醚、氯仿等溶劑。
: 、 、 。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
產(chǎn)品名稱 | 14937-32-71,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖 |
英文名稱 | 1,2,3,4,6-pentagalloylglucose |
貨號 | BKR3377 |
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
以下是14937-32-71,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
MLSI (MSCI) 200U (5U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
MLSI (MSCI) 1,000U (5U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
NSBI (FSPI) 400U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
ADEI 500U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
SMII (SWAI) 1,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
葛藤Pueraria lobata (+)-Puerol B 2"-O-glucoside (5R)-4-[2-(beta-D-葡萄糖基氧基)-4-甲氧基本基]-5-[(4-羥基本基)甲基]-2(5H)-酮 868409-19-2 C24H26O10 ≥98%
L-精安醋鹽醋鹽L-crgininqxy7nochloridqHPLC≥98%;200mg/支
腺花香茶菜Isodon adenantha α-Tocopherol acetate 乙酸維生素E 58-95-7 C31H52O3 本酚溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0798 4
HPLC含量測定本甲100419-200301常溫,避光50mg
二類殘留溶劑-N,N-二甲基乙酰胺標(biāo)準(zhǔn)品127-19-5 (N,... 1.2ml×3ampules
puno1-hunc93b1 pUNO1-hUNC93B1 20 μg
puno1-husp7 pUNO1-hUSP7 20 μg
puno1-huteroglobin pUNO1-hUteroglobin 20 μg
puno1-huvrag pUNO1-hUVRAG 20 μg
puno1-hvegf pUNO1-hVEGFAd 20 μg
14937-32-71,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖辛氏龍樹Dracaena sanderiana Obtucarbamate B 2-甲基-1,3-本二基二甲酯 20913-18-2 C11H14N2O4 ≥95%
L-羥脯安醋L-xy7noxyprolinq100mg/支
茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin-3'-Gallate 茶黃素-3'-沒食子酸酯 28543-07-9 C36H32O15 單元素鎘溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080608
含量測定卡洛磺100366-200702 常溫,避光100mg
二氧化鈦溶液混合物標(biāo)準(zhǔn)品50mg
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用