8x8ⅹ在线永久免费入口,台湾无码一区二区,久久国产欧美日韩精品,久久久精品日本一区二区三区

上海帛科生物技術有限公司
   
     
您當前的位置: 網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品展廳 >熒光定量PCR試劑盒 >雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7406
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7406
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
CASK Others Human CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5--4--3-吲哚基-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷,英文名或英文縮寫:X-GalNAc,級別:BR,10u/ul,規(guī)格:1

豬腎細胞;PK(15)1,1-二醌亞安 1,1'-DIcNTHRIMIDq 8--4

BRL 3A細胞,大鼠肝細胞 人轉(zhuǎn)移細胞,AsPc-1細胞 CM-R109大鼠腦成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL無水流醋錳 Mcngcnqsq sulphctq 7782-87-7

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)結晶錄化鋁,英文名或英文縮寫:Alumium chloride hexahydrate,級別:AR99.5%,規(guī)格:5

IL20RA Others Human IL20Rα 人細胞裂解液 (陽性對照) LevineEMB瓊脂NA
Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT,
前脂肪細胞分化培養(yǎng)基套裝 500mlD-巖藻糖質(zhì)量規(guī)格:>98%,日本進口原裝D-(+)-FUCOSE

小鼠心肌細胞MCMN-乙酰-DL-絲氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRN-Acetyl-DL-Serine

EFNA5 Others Canine Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 玉米素質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRZeatin

人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2水飛薊素質(zhì)量規(guī)格:水飛薊素UV 80%;單賓30%Silymarin

NCI-H446細胞,人小細胞細胞 大鼠神經(jīng)細胞,C6細胞 CM-H111人成骨細胞完全培養(yǎng)基100mL坎地沙坦酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Candesartan cilexetil
大鼠小腦顆粒細胞完全培養(yǎng)基 100mL5-CMP5- 胞苷酸15KUBR,99%

SNU-638人細胞 Human gasic cancer cells SNU-638 1640+10% FBS碳醋銅;碳醋銅;鹽基性碳醋銅 Coppqr ccronctq;Cupric subccronctq;Coppqr ccronctq bcsic 1069-69-1

IFNB1 Protein Human 重組人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)SaikosaponinA柴胡皂甙A25BR,粘度100 mpe.s

NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺細胞)STACKINGGEL,4XBUFFER蛋白濃縮膠緩沖液,4X蛋白組學級500MLRT

lovo, 人細胞(甲喋呤)
雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒CEACAM5 Others Human CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,3-萘二羧1(>95.0%(GC)(T))2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)(T)

間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-prf2,4,6-(十五氟庚基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

CD33 Others Human CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸鈉水合物(>98.0%(HPLC)) 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonate Hydrate質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYM四溴熒光素鉀鹽(>85.0%(HPLC))Tetrabromofluorescein Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格:>85.0%(HPLC)

HNE1細胞,人細胞 小鼠細胞,FO細胞 CM-H006人肺動脈成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL溶劑紅 48(>98.0%(HPLC)(T))2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


聯(lián)系方式
手機:13564080845
手機訪問官網(wǎng)