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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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OrigamiB(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞
起訂量 (瓶)價(jià)格
1-102350 /瓶
≥101250 /瓶
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):BK-G63280
  • 發(fā)布日期: 2021-02-21
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號(hào) BK-G63280
用途 產(chǎn)品僅用于科研
組織來(lái)源 詳見說(shuō)明書
細(xì)胞形態(tài) 詳見說(shuō)明書
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見說(shuō)明書
器官來(lái)源 詳見說(shuō)明書
免疫類型 詳見說(shuō)明書
品系 詳見說(shuō)明書
生長(zhǎng)狀態(tài) 詳見說(shuō)明書
物種來(lái)源 詳見說(shuō)明書
包裝規(guī)格 100ul*10 100ul*50
純度 %
是否進(jìn)口
產(chǎn)品描述:
產(chǎn)品名稱 規(guī)格 貨號(hào)
 OrigamiB(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞
100ul*10 100ul*50
BK-G63280

基本共性:

1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體,毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi),核糖體,是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器,在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性,包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

正壬基-beta-D-麥牙糖苷(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCn-Nonyl-beta-D-maltopyranoside  Rat platelet derived growth factor soluble receptor alpha (PDGFsR- alpha) ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒  石蠟切片組織PI-3KINASEP110BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

正辛基-beta-D-麥牙糖苷(>98% (HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格:>98% (HPLC),BCn-Octyl-b-D-maltopyranoside  HumauberculosisaibodyIgG,TB-AbIgGELISAKit 人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-AbIgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  ELISAKitPTN人多效生長(zhǎng)因子規(guī)格:48T/96T

壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCNonyl β-D-glucopyranoside  Humanfocaladhesionkinase,FAKELISA試劑盒人黏著斑激酶(FAK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠抗原(RAGE)ELISA試劑盒 ,英文名: RAGE ELISA Kit

N-芐基甘氨酸鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口N-Benzylglycine   組織半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20  人類粘蛋白(ORM)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanorosomucoid,ORMELISAKit 96T/48T

超氧化物歧化酶(SOD)標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定試劑盒5  467-55-0??略碥赵?guī)格  Hecogenin

RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISA試劑盒大鼠糖原1酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  80681-44-3亥茅酚苷  Sec-O-Glucosylhamaudol

小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體Ⅱ(TGFβR2)ELISA試劑盒 ,英文名: TGFβR2 ELISA Kit  51059-44-0漢黃芩苷說(shuō)明書  Wogonoside

犬受體β(ISR-β)ELISA檢測(cè)試劑盒CanineInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 96T/48T  4431-01-0蒿本內(nèi)酯品牌  Ligustilide

犬細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒 Dog iercellular adhesion molecule 1,ICAM-1/CD54 ELISA Kit  475-83-2荷葉堿規(guī)格  Nuciferine

6024-85-7延胡索乙素說(shuō)明書  Tetrahydropalmatine   豬脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)試劑盒 Pig adiponectin receptor 2,ADIPOR2 ELISA kit

6024-85-7延胡索乙素規(guī)格   Tetrahydropalmatine  豬脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)試劑盒 Pig adiponectin receptor 1,ADIPOR1 ELISA kit

602-41-5硫秋水仙苷  Thiocolchicoside     豬脂聯(lián)素(ADP)試劑盒 Porcine ADP ELISA Kit

60213-69-65補(bǔ)充中3品牌  Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside   豬脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測(cè)試劑盒Porcineadiponectin,ADPELISAKit 96T/48T

6020-18-4鹽酸黃連堿說(shuō)明書  Coptisine chloride  豬脂肪酸合成酶(FAS)試劑盒 Pig fatty acid syhase,FAS ELISA kit

OrigamiB(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,*將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織完全被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗(Abbioscience公司),然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,*在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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