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基本信息：

商品介紹：

特點:
(1)應用廣泛 產(chǎn)品僅用于科研
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速

實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以 更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
兔子內皮抑素(ES)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  8-Phenyloctanol  10472-97-6  中文名：8-苯基辛醇  分子式：C14H22O 

兔子內皮抑素(ES)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1,6,2',3',6'-O-Pentaacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose  中文名：  分子式：C31H38O18  度：98.0%

兔子內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           8-Phenyloctanol  中文名：8-苯基辛醇  分子式：C14H22O 

兔子內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol  中文名：  分子式：C18H26O3  度：%

兔子內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1,5-Pentanediol diacrylate  36840-85-4  中文名：  分子式：C11H16O4  度：98.0%  關鍵詞：
小鼠白三烯elisa試劑盒   小鼠白三烯試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠白三烯試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠白三烯試劑盒、小鼠白三烯eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Cerevisterol  516-37-0  中文名：啤酒甾醇  分子式：C28H46O3  度：96.5%  關鍵詞：  靈芝; 麥角甾烷; 對照品; 標準品; 微生物代謝產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

小鼠白三烯E4（LTE4）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Cerevisterol  中文名：啤酒甾醇  分子式：C28H46O3 

小鼠白三烯C4(LTC4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  N-[Bis(methylthio)methylene]- p-sulfonamide  2651-15-2  中文名：N-[雙(甲硫基)亞甲基]對甲苯磺酰胺  分子式：C10H13NO2S3  度：98.0%  關鍵詞： 

小鼠白三烯C4   英文名稱：   Mouse Leukoiene C4   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   LTC4  Gynuramide II  中文名：  分子式：C42H83NO5 

小鼠白三烯B4(mouse LTB4)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  Benzyl 4-hydroxybenzoate  中文名：4-羥基苯甲酸芐酯  分子式：C14H12O3  度：98.0%
CTAB   250g  3-O-Methyl-Estrone  1624-62-0  中文名：3-氧甲基基雌酮  分子式：C19H24O2 

CLIAKitforBetaManase(MouseBetamannosidase)ELISAKit小鼠β甘露糖苷酶規(guī)格：48T/96T  2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol  2215-96-5  中文名：  分子式：C11H14O5 

CLIAKitforBetaManase(HumanAlphamannosidase)ELISAKit人β甘露糖苷酶規(guī)格：48T/96T  2,4-Bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol  2772-45-4  中文名：2,4-雙(α,α-二甲基苯甲基)苯酚  分子式：C24H26O 

CLIAKitforBeta-EP(RabbitBeta-Endorphin)ELISAKit兔子β內啡肽規(guī)格：48T/96T  2-Amino-6-ethoxybenzothiazole  94-45-1  中文名：2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑  分子式：C9H10N2OS 

CLIAKitforBeta-DFELISAKit大鼠β-防御素規(guī)格：48T/96T  2-Amino-6-chlorobenzothiazole  中文名：2-氨基-6-氯苯并噻唑  分子式：C7H5ClN2S
己糖激酶（HK）測試盒紫外分光光度法Drospirenone  中文名：屈螺酮  分子式：C24H30O3  度：98.0%  無水碳酸鈣   100g

Lynestrenol  中文名：利奈孕醇  分子式：C20H28O  度：98.0%  Calciumte,Anhydrous   500g

Norethindrone  中文名：炔諾酮  分子式：C20H26O2  度：98.0%  化鈣   100g

Allylestrenol  中文名：烯丙雌醇  分子式：C21H32O  度：98.0%  CalciumChloride,Dihydrate   500g              

Estradiol-3-benzoate-17-butyrate  中文名：雌二醇-3-苯甲酸-17-丁酸酯  分子式：C29H34O4  度：98.0%  無內質粒大量提取試劑盒   5T
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。