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產品優(yōu)點如下：
產品僅用于科研1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳.

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

產品內容：
酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
堿性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 1.5mL×1 支，4℃保存
試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入 1.6mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；
試劑四：粉劑×1 支，4 ℃保存，用時加入 1.9mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；
試劑五：液體 0.7mL×1 支，4 ℃保存；
試劑六：液體 10mL×1 瓶，4 ℃保存；
試劑七：自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。
NAD 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標準溶液備用。
NADH 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標準溶液備用。

測定步驟：
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。
4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。
5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。
注意：空白管和標準管只需測定一次。
兔壞死因子-a(rabbit TNF-a)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝     4-Chlorotestosterone acetate  中文名：醋酸氯睪酮  分子式：C21H29ClO3 

兔核因子κB受體活化因子配基elisa試劑盒   兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒、兔核因子κB受體活化因子配基elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile  中文名：  分子式：C15H19N3O5  度：98.0%

兔核因子κB受體活化因子配基（RANKL）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid  中文名：  分子式：C8H8N2O4 

兔核因子κ B   英文名稱：   Rabbit Nuclear factor κB   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   NFkB  4-Hydroxythiobenzamide  25984-63-8  中文名：  分子式：  度：98.0%  關鍵詞： 

谷氨酸脫羧酶（GAD）測試盒可見分光光度法兔合酶(rabbit NOS)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  5-Hydroxymethyl-2-furoic acid  6338-41-6  中文名：5-羥甲基-2-糠酸  分子式：C6H6O4
線粒體復合物V蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次  2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile  865758-96-9  中文名：  分子式：C13H10ClN3O2  度：98.0%  關鍵詞： 

線粒體復合物I蛋白共沉淀分析試劑盒5次  2-[(Acetylthio)methyl]-phenylpropionic acid  中文名：  分子式：C12H14O3S  度：98.0%

線粒體復合物I蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次  22-Dehydroclerosteryl acetate  中文名：  分子式：C31H48O2  度：93.0%

線粒體復合物IV蛋白共沉淀分析試劑盒5次  2-Acetonaphthone  中文名：2'-萘乙酮  分子式：C12H10O  度：98.0%

線粒體復合物IV蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次  2-Allylphenol  中文名：2-烯丙基酚  分子式：C9H10O  度：98.0%
Bis(4-bromophenyl)acetylene  中文名：二(4-溴苯基)乙炔  分子式：C14H8Br2  度：98.0%  小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene  中文名：1,4-雙(5-苯基-2-惡唑基)苯  分子式：C24H16N2O2  度：98.0%  小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

2,4-Bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol  中文名：2,4-雙(α,α-二甲基苯甲基)苯酚  分子式：C24H26O  度：98.0%  小鼠白介素28（IL-28）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝         

Bis(carboxymethyl) trithiocarbonate  中文名：雙(羧甲基)三硫代碳酸鹽  分子式：C5H6O4S3  度：98.0%  小鼠白介素27(IL-27)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) sulfone  中文名：雙(4-羥基-3,5-二甲苯基)砜  分子式：C16H18O4S  度：98.0%  小鼠白介素23(IL-23)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
谷氨酸脫羧酶（GAD）測試盒可見分光光度法4-Hydroxy-4-(methoxycarbonylmethyl)cyclohexanone  中文名：  分子式：C9H14O4  度：%  兔子抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

3,4-O-Isopropylidene shikimic acid  中文名：  分子式：C10H14O5  度：98.0%  兔子白三烯B4(LTB4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione  中文名：  分子式：C8H8O4  度：%  兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

1,18-Octadecanediol  中文名：  分子式：C18H38O2  度：90.0%  兔子白介素6(IL-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

1,2-O-Isopropylidene-β-D-fructopyranose  中文名：  分子式：C9H16O6  度：98.5%  兔子白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。