產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BK-P63750 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 50T |
純度 | 詳見說明書% |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
單純病毒1型和2型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
50T |
BK-P63750 |
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其完全溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液
濃度和純度。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Deferasirox 201530-41-8 中文名:地拉羅司 分子式:C21H15N3O4
小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T Deflazacort 中文名:地夫可特 分子式:C25H31NO6 度:98.0%
小鼠谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶(GST)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Deferasirox 中文名:地拉羅司 分子式:C21H15N3O4 度:99.0%
小鼠谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Deferasirox 中文名:地拉羅司 分子式:C21H15N3O4
小鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Deferasirox 201530-41-8 中文名:地拉羅司 分子式:C21H15N3O4 度:99.0%
CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯化鈣二水質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRCalcium chloride,
dihydrate
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8乙二醇質(zhì)量規(guī)格:BREthylene glycol
大鼠細(xì)胞;RH-35 細(xì)胞,QGY-7701細(xì)胞 NIT-1細(xì)胞,小鼠胰島素瘤β細(xì)胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠SV40巨T抗原)乙硫異煙胺,硫異煙胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品amide
CaEs-17, 細(xì)胞株 Human依曲韋林質(zhì)量規(guī)格:>98%Etravirine
EML2 Others Human EML2 / TLT2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 法莫替丁質(zhì)量規(guī)格:>98%Famotidine
LMAN2L Others Human LMAN2L 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蘆丁/蕓香葉苷Rutin質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
大隱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL蘆丁/蕓香葉苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Rutin質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
Mo-MuLV/3T3細(xì)胞,小鼠Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞 T/G HA-VSMC(主動脈平滑肌細(xì)胞) 非小細(xì)胞;NCI-H2087新橙皮苷二氫查爾酮Neosperidin dihydrochalcone質(zhì)量規(guī)格:≥95%,BR
CSF2 Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)新橙皮苷二氫查爾酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Neosperidin dihydrochalcone質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
T84(腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1氧化苦參堿Oxymatrine質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
6-Aminouracil
873-83-6 中文名:6-氨基尿嘧啶 分子式:C4H5N3O2 度:98.0% 小鼠損傷分子1(Kim-1)ELISAKit ELISA.
96T/48T
6-Aminoquinoxaline 6298-37-9 中文名:6-氨基喹喔啉 分子式:C8H7N3 度:98.0% 小鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
6-Aminopenicillanic acid 551-16-6 中文名:6-氨基青霉烷酸 分子式:C8H12N2O3S 度:98.0% 小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISAKit ELISA. 96T/48T
6-Aminonicotinic acid 3167-49-5 中文名:6-氨基煙酸 分子式:C6H6N2O2 度:98.0% 小鼠纖連蛋白(FN)ELISAKit ELISA. 96T/48T
6-Aminoindole 5318-27-4 中文名:6-氨基吲哚 分子式:C8H8N2 度:98.0% 小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative
real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
單純病毒1型和2型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)主要服務(wù):DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR