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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-P63794 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
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人GAPDH基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
50T |
BK-P63794 |
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液
濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Dicyclanil 中文名：地昔尼爾 分子式：C8H10N6
小鼠紅細胞生成素受體 英文名稱： erythropoietin receptor 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： EPOR Floribundone 1 118555-84-3 中文名： 分子式：C32H22O10
小鼠紅細胞生成素elisa試劑盒 小鼠紅細胞生成素試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠紅細胞生成素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠紅細胞生成素試劑盒、小鼠紅細胞生成素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Dihydroisotanshinone II 中文名： 分子式：C18H14O3
小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Dicyclanil 112636-83-6 中文名：地昔尼爾 分子式：C8H10N6 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISAKit ELISA.
96T/48T Ethyl
3,5-di-O-caffeoylquinate 143051-74-5 中文名：3,5-二咖啡酰奎寧酸乙酯 分子式：C27H28O12
PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 細胞裂解液 (陽性對照) 米拉貝隆Mirabegron質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
肺動脈內(nèi)皮細胞HPAEC阿帕替尼甲磺酸鹽Apatinib(YN968D1)質(zhì)量規(guī)格：>98%,VEGFR2選擇性抑制劑
IL2RG Others Human IL2RG / CD132 細胞裂解液 (陽性對照) cAMP;環(huán)1酸腺苷,環(huán)腺苷酸,環(huán)1腺苷cAMP質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL環(huán)1酸腺苷,環(huán)腺苷酸(標準品)cAMP質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
RT4膀胱移行細胞瘤細胞 RT4 human
ansitional cell bladder papillary tumor cells McCOY's 5+10%FBS5'-胞苷酸(CMP)Cytidine 5'-monophosphate 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
MDGA2 Others Mouse 小鼠 MDGA2 / MAMDC1 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸貝那替嗪（標準品）BENACTYZINE 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
胰酶中和液TNS安替比林（標準品）Antipyrine質(zhì)量規(guī)格：≥99%(GC),標準品
IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 細胞裂解液 (陽性對照) 安替比林Antipyrine質(zhì)量規(guī)格：>99%,進口分包
神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞;U251麝香草酚（標準品）Thymol質(zhì)量規(guī)格：含量測定
大鼠源細胞 Butt's 瘤細胞，NAMALWA細胞 LLC-MK2細胞，綠猴恒河猴腎細胞熒光素鈉（標準品）Fluorescein di
salt質(zhì)量規(guī)格：含量測定
Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate 2099-26-5 中文名：雄甾-5-烯-3β,17β-二醇 3,17-二乙酸酯 分子式：C23H34O4 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠病毒表面抗體 英文名稱： Mouse Hepatitis B surface Aibody 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫：
HBsAb
Androst-5-en-3-ol-7,17-dione acetate 1449-61-2 中文名：7-酮基去氫表雄酮醋酸酯 分子式：C21H28O4 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠細胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Androst-2-en-17-one 963-75-7 中文名：5α-雄甾-2-烯-17-酮 分子式：C19H28O 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Amprolium 137-88-2 中文名：鹽酸氨丙林 分子式：C14H20Cl2N4 度：98.0% 小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Ampicillin Trihydrate 7177-48-2 中文名：氨芐西林三水酸 分子式：C16H19N3O4S 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative
real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
人GAPDH基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
