產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4150 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
細(xì)小病毒19PCR檢測試劑盒說明書 | Parvovirus B19(PVB19B19 PCR | BKP4150 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:細(xì)小病毒19PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
2,4-Dihydroxypyridine 中文名: 分子式:C5H5NO2 緊張素Ⅰ 英文名稱: AngiotensinⅠ 英文縮寫: ANGⅠ 規(guī)格: 48T/96T
2,4-Dihydroxy-3-nitropyridine 中文名: 分子式:C5H4N2O4 緊張素Ⅱ 英文名稱: Angiotensin Ⅱ 英文縮寫: ANGⅡ 規(guī)格: 48T/96T
2,4-Bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol 中文名:2,4-雙(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 分子式:C24H26O 緊張素1 英文名稱: Human Angiotensin 1 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: AT1
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine 中文名: 分子式:C13H16FN3O6 緊張素2受體1抗體 英文名稱: Human Angiotensin 2 receptor 1 aibody 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: AT2R1-Ab
2,2'-Dithiobisbenzanilide 中文名:2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫 分子式:C26H20N2O2S2 緊張素2受體1型 英文名稱: Human Angiotensin 2 receptor Type 1 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: AG2
Rat heme oxygenase 2 (HO-2) ELISA Kit 大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒 1-Benzyl-1H-indazol-3-ol 2215-63-6 中文名:1-芐基-1H-吲唑-3-醇 分子式:C14H12N2O
Rat heme oxygenase 1 (HO-1) ELISA Kit 大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒 1-Chloro-6-(5-(prop-1-ynyl)thiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol 78876-52-5 中文名: 分子式:C13H9ClOS
Rat fibrinogen degradation product (FDP) ELISA Kit 大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒 1,6-Dibromopyrene 中文名:1,6-二溴芘 分子式:C16H8Br2
Rat fibrinogen (Fbg) ELISA Kit 大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒 11,12-Di-O-acetyltenacigenin B 中文名: 分子式:C25H36O7
Rat bradykinin (BK) ELISA Kit 大鼠舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒 1-Hydroxy-2-methylanthraquinone 6268/9/3 中文名:1-羥基-2-甲基蒽醌 分子式:C15H10O3
細(xì)小病毒19PCR檢測試劑盒說明書貂源細(xì)胞米格列奈鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Mitiglinide calcium Hydrate
MMP7 Others Human 人 MMP7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丙基硫氧嘧啶 /6-正丙基-2-硫代尿嘧啶質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRPropylthiouracil
CM-R052大鼠細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL環(huán)嗪酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%Hexazinone
RSPO2 Others Human 人 FTLS / RSPO2 (186 Leu/Pro) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯吡嘧磺?。?biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%Halosulfuron-methyl
小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL噻螨酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5% Hexythiazox
小鼠神經(jīng)皮質(zhì)細(xì)胞(MN-c)(1×106) LncaP, 人細(xì)胞 Human二氧化錫(> 99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:> 99%,BRTin (IV) oxide
豚鼠胚胎細(xì)胞;104C1硫酸亞鈦(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTitanium (III) sulfate
FKBP7 Others Human 人 PPIase / FKBP7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸鈦(>96%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>96%,BRTitanium (IV) sulfate
人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL檸檬酸三丁酯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTributyl
HaCaT細(xì)胞,人正常皮膚細(xì)胞 柰瑟氏菌 小鼠樹突狀細(xì)胞低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));DG6-VAP33-GFP布地奈德-d8質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Budesonide-d8
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。