產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4146 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
馬PCR檢測試劑盒說明書【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復凍融(最多凍融3次);
u 運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 馬PCR檢測試劑盒說明書
【英文名稱】: Parascaris equorumPCR
【貨號】: BKP4146
組成及試劑配制:
酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
馬PCR檢測試劑盒說明書其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine 中文名: 分子式:C13H16FN3O6 度:98.0% 兔子組織因子(TF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Capecitabine 中文名:卡培他濱 分子式:C15H22FN3O6 度:98.0% 兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISAKit ELISA. 96T/48T
4-(N-Methyl)-aminoantipyrine 中文名: 分子式:C12H15N3O 度:95.0% 兔子組織多肽抗原(TPA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Valsartan methyl ester 中文名: 分子式:C25H31N5O3 度:98.0% 兔子脫氫表雄酯(DHEA-S)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
α-D-Glucose 中文名:α-D-葡萄糖 分子式:C6H12O6 度:98.0% 兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
rabbitLeptin,LEPELISAKit 兔子瘦素(LEP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 2-Amino-4-methylbenzothiazole 中文名:2-氨基-4-甲基苯并噻唑 分子式:C8H8N2S 度:98.0%
rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 2-Acetyl-3-ethylpyrazine 中文名:2-乙酰基-3-乙基吡嗪 分子式:C8H10N2O 度:99.0%
rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKit 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 2-Amino-3-hydroxyanthraquinone 117-77-1 中文名:2-氨基-3-羥基蒽醌 分子式:C14H9NO3 度:98.0%
rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit 兔子白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 2-Amino-4'-fluorobenzophenone 3800/6/4 中文名: 分子式:C13H10FNO 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit 兔子白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole 中文名:2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑 分子式:C2H3N3S2 度:98.0%
非洲綠猴腎細胞;VERO-76 惡性胚胎橫紋肌瘤,RD細胞 KP-N-NS(腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞())α-D-葡萄糖-1-1酸-二鈉(>99.0%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BRalpha-D-Glucose-1-phosphate, di salt, hydrate
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0926α-甲基肉桂酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRalpha-Methylcinnamic acid
FLRT3 Others Human 人 FLRT3 人細胞裂解液 (陽性對照) 來那度胺/雷利度胺質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BRLenalidomide
CM-R069大鼠腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL來那度胺/雷利度胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Lenalidomide
CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) 來曲唑質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Letrozole
馬PCR檢測試劑盒說明書IGFBP2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標簽)野鳶尾黃素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Irisflorentin
FC33(人胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 小鼠巨噬細胞MMa刺芒柄花苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Ononin
外周血白細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)刺五加苷E(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Eleutheroside E
YES1 Others Human 人 c-Yes / YES1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 刺五加皂苷B(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Ciwujianoside B
正常大鼠腎細胞;NRK川陳皮素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Nobiletin
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。